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1,3-cyclopentanedione
1,3-cyclopentanedione | 122427-37-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-cyclopentanedione
英文别名
3-(8,8-dimethyl-6,10-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl)-3-methylbutan-2-one
CAS
122427-37-6
化学式
C
15
H
26
O
3
mdl
——
分子量
254.37
InChiKey
YTNDYCSPXYWZHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.17
重原子数:
18.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.93
拓扑面积:
35.53
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
cis-3-(3-Hydroxycyclopentyl)-3-methyl-2-butanone
122427-35-4
C
10
H
18
O
2
170.252
反应信息
作为反应物:
描述:
1,3-cyclopentanedione
在
铜
、
锌
titanium(III) chloride 、
三氟化硼乙醚
作用下, 以
乙二醇二甲醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 102.0h, 生成 7,7,8-Trimethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-3a,6-methano-azulen-3-ol
参考文献:
名称:
zizaane倍半萜的新途径:(±)-isokhusimone的有效合成
摘要:
通过从正樟油中合成(±)-异khusimone(2)的九步合成法证明了通往齐氮烯倍半萜骨架的新途径,总收率为35%。这构成了(±)khusimone(1)的形式合成。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)80497-9
作为产物:
描述:
3-(1,1-Dimethyl-2-oxopropyl)cyclopentanone
生成
1,3-cyclopentanedione
参考文献:
名称:
BURNELL, D. JEAN;WU, YONG-JIN, CAN. J. CHEM., 68,(1990) N, C. 804-811
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Burnell, D. Jean; Wu, Yong-Jin, Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 6, p. 804 - 811
作者:
Burnell, D. Jean、Wu, Yong-Jin
DOI:
——
日期:
——
WU, YONG-JIN;BURNELL, D. J., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 35, C. 4369-4372
作者:
WU, YONG-JIN、BURNELL, D. J.
DOI:
——
日期:
——
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