6-chloro-2-(4-fluorophenyl)-3-iodoimidazo[1,2-b]pyridazine | 1095708-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-chloro-2-(4-fluorophenyl)-3-iodoimidazo[1,2-b]pyridazine
• CAS: 1095708-39-6
• 化学式: C₁₂H₆ClFIN₃
• 分子量: 373.556
• InChiKey: PCPUYJBGQFOACV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-(4-fluorophenyl)-3-iodoimidazo[1,2-b]pyridazine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-6-(4-pyrrolidin-1-ylpiperidin-1-yl)-3-[1-(4-methylphenylsulphonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]imidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  6-CYCLOAMINO-3-(1H-PYRROLO[2,3-b]PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及与一般式（I）相对应的6-环氨基-3-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)咪唑并[1,2-b]吡啶衍生物，其中R2代表一个芳基，该芳基可选择性地取代一个或多个卤原子或C1-6-烷基、C1-6-烷氧基、C1-6-烷硫基、C1-6-氟烷基、C1-6-氟烷氧基和—CN基，或者R2代表从C1-6-烷基、C1-6-氟烷基、C3-7-环烷基或C3-7-环烷基-C1-6-烷基基团中选择的一种基团；A代表一个C1-7-烷基烯基；B代表一个C1-7-烷基烯基；L代表一个氮原子，该氮原子可选择性地取代为Rc或Rd基团，或者是一个碳原子，该碳原子取代为Re1基团和Rd基团或两个Re2基团；A和B的碳原子可选择性地取代为一个或多个Rf基团，这些基团可以相同也可以不同。制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20120010208A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-(4-氟苯基)咪唑并[1,2-b]吡嗪 在 一氯化碘 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-chloro-2-(4-fluorophenyl)-3-iodoimidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  6-CYCLOAMINO-3-(1H-PYRROLO[2,3-b]PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及与一般式（I）相对应的6-环氨基-3-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)咪唑并[1,2-b]吡啶衍生物，其中R2代表一个芳基，该芳基可选择性地取代一个或多个卤原子或C1-6-烷基、C1-6-烷氧基、C1-6-烷硫基、C1-6-氟烷基、C1-6-氟烷氧基和—CN基，或者R2代表从C1-6-烷基、C1-6-氟烷基、C3-7-环烷基或C3-7-环烷基-C1-6-烷基基团中选择的一种基团；A代表一个C1-7-烷基烯基；B代表一个C1-7-烷基烯基；L代表一个氮原子，该氮原子可选择性地取代为Rc或Rd基团，或者是一个碳原子，该碳原子取代为Re1基团和Rd基团或两个Re2基团；A和B的碳原子可选择性地取代为一个或多个Rf基团，这些基团可以相同也可以不同。制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20120010208A1

文献信息

• 6-CYCLOAMINO-3-(PYRID-4-YL)IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：ALMARIO GARCIA Antonio

  公开号：US20100179154A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The invention relates to the 6-cycloamino-3-(pyridin-4-yl)imidazo[I,2-b]pyridazine derivatives corresponding to general formula (I): Wherein R 2 , R 3 , R 7 , R 8 , A, L and B are as defined herein. Also disclosed are the preparative methods and therapeutic use thereof.

  该发明涉及与一般式(I)相对应的6-环氨基-3-(吡啶-4-基)咪唑并[1,2-b]吡啶嗪衍生物。其中R2、R3、R7、R8、A、L和B的定义如本文所述。还公开了其制备方法和治疗用途。
• 6-cycloamino-3-(pyrid-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof
  申请人：Garcia Antonio Almario

  公开号：US08354405B2

  公开（公告）日：2013-01-15

  The invention relates to the 6-cycloamino-3-(pyridin-4-yl)imidazo[I,2-b]pyridazine derivatives corresponding to general formula (I): Wherein R2, R3, R7, R8, A, L and B are as defined herein. Also disclosed are the preparative methods and therapeutic use thereof.

  该发明涉及与通式（I）相对应的6-环氨基-3-(吡啶-4-基)咪唑[I,2-b]吡啶嗪衍生物，其中R2、R3、R7、R8、A、L和B的定义如本文所述。同时还公开了其制备方法和治疗用途。
• 6-cycloamino-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof
  申请人：Pacaud Christophe

  公开号：US08546395B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  The invention relates to 6-cycloamino-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives corresponding to the general formula (I) in which R2 represents an aryl group optionally substituted with one or more halogen atoms or C1-6-alkyl, C1-6-alkyloxy, C1-6-alkylthio, C1-6-fluoroalkyl, C1-6-fluoroalkyloxy and —CN groups or R2 represents a group chosen from C1-6-alkyl, C1-6-fluoroalkyl, C3-7-cycloalkyl or C3-7-cycloalkyl-C1-6-alkyl groups; A represents a C1-7-alkylene group; B represents a C1-7-alkylene group; L represents either a nitrogen atom optionally substituted with an Rc or Rd group, or a carbon atom substituted with an Re1 group and an Rd group or two Re2 groups; the carbon atoms of A and of B being optionally substituted with one or more Rf groups, which may be identical to or different from one another. Preparation process and therapeutic use.

  本发明涉及与通式（I）相对应的6-环氨基-3-(1H-吡咯[2,3-b]吡啶-4-基)咪唑[1,2-b]吡嗪衍生物，其中R2代表芳基基团，其可以选用一个或多个卤原子或C1-6-烷基，C1-6-烷氧基，C1-6-烷硫基，C1-6-氟烷基，C1-6-氟烷氧基和—CN基进行取代，或者R2代表从C1-6-烷基，C1-6-氟烷基，C3-7-环烷基或C3-7-环烷基-C1-6-烷基基团中选择的一个基团；A代表C1-7-烷基链基团；B代表C1-7-烷基链基团；L代表氮原子，其可以选用一个Rc或Rd基团进行取代，或者代表一个用Re1基团和Rd基团或两个Re2基团取代的碳原子；A和B的碳原子可以选用一个或多个Rf基团进行取代，这些基团可以相同或不同。制备方法和治疗用途。
• DERIVES DE 6-CYCLOAMINO-3-(PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2170889B1

  公开（公告）日：2016-08-17
• DÉRIVÉS DE 6-CYCLOAMINO-3-(1H-PYRROLO[2,3-b]PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-b]-PYRIDAZINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2370446B1

  公开（公告）日：2015-11-25