Dimethyl propargylphosphonate | 4885-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: Dimethyl propargylphosphonate
• 英文别名: Prop-2-inyl-phosphonsaeure-dimethylester；O,O-dimethylpropargylphosphonate；3-Dimethoxyphosphorylprop-1-yne
• CAS: 4885-44-3
• 化学式: C₅H₉O₃P
• 分子量: 148.098
• InChiKey: WSHYTKITLHBFTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl propargylphosphonate 在 Schwartz's reagent 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以4%的产率得到(E)-3-deuterioprop-2-enylphosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Deuterioallylic Compounds

  摘要：

  Functionalized deuterioallylic compounds were efficiently prepared by reaction of the corresponding propargylic derivative with the Schwartz reagent followed by hydrolysis of the adduct with D2O. The Z-3-deuterio-2-propenylstannane, prepared in pure form for the first time, is a useful reagent for the preparation of deuterioallylic compounds which cannot be synthesized by hydrozirconation of the corresponding derivatives.

  DOI：

  10.1021/jo982396r
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙炔基硅 在 CuI 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到Dimethyl propargylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Treatment of urogenital cancer with boron neutron capture therapy

  摘要：

  本文揭示了使用BCNT（硼中子俘获疗法）治疗泌尿生殖肿瘤，特别是前列腺、膀胱和肾癌的方法和组合物。任何含硼化合物只要足够亲脂性，能够通过适当的泌尿生殖膜并在低能中子照射下以高剂量进行治疗，均可使用。含有碳硼簇的核苷和寡核苷酸特别适用于泌尿生殖肿瘤的BNCT。首选化合物包括5-碳硼烷-2'-脱氧尿嘧啶（CDU）和5-O-碳硼烷-1-（2-脱氧-2-氟-β-D-阿拉伯核糖基）尿嘧啶（CFAU）。可以使用带有-O-[(碳硼烷-1-基)烷基]磷酸酯、S-[(碳硼烷-1-基)烷基]磷酸硫酯或Se-[(碳硼烷-1-基)烷基]磷酸硒酯代替（碳硼烷-1-基）膦酸酯基团的核苷和寡核苷酸。还可以使用包含一个或多个3'，5'-连接-（碳硼烷-1-基）膦酸酯基团的特定基因序列的寡核苷酸在选择性修饰基因表达方面进行反义疗法。可以使用含有硼簇的化合物作为增强亲脂性的手段进行泌尿生殖BNCT疗法，其中硼并非富集在10B同位素中，而是在11B同位素中。该疗法通过任何适当的途径进行硼含量化合物的给药，包括静脉注射、口服或导管或其他直接途径，以使该化合物在目标肿瘤中积累。在化合物在肿瘤中达到所需的积累后，用有效量的低能中子照射该部位。

  公开号：

  US05599796A1

文献信息

• [EN] COMPOUND AS KIF18A INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ DESTINÉ À ÊTRE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE KIF18A<br/>[ZH] 作为KIF18A抑制剂的化合物
  申请人：HANGZHOU INNOGATE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2022268230A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  本发明提供了作为KIF18A抑制剂的化合物，具体地，本发明提供了一种如下式(I)所示结构的化合物，或其光学异构体，药学上可接受的盐，前药，氘代衍生物，水合物，溶剂合物。所述的化合物可以用于治疗或预防与KIF18A的活性或表达量相关的疾病或病症。
• Carboranyl oligonucleotides. 1. Synthesis of thymidine(3',5')thymidine (o-carboran-1-ylmethyl)phosphonate
  作者：Zbigniew J. Lesnikowski、Raymond F. Schinazi

  DOI：10.1021/jo00076a001

  日期：1993.11

  Using methyl (o-carboran-1-ylmethyl)phosphonate 6 as a novel and versatile borophosphonylating agent, 5'-O-(monomethoxytrityl)thymidine 3'-O-[methyl (o-carboran-1-ylmethyl)phosphonate] (8) and thymidine-3',5')thymidine (o-carboran-1-ylmethyl)phosphonate (12) were synthesized. The internucleotide (o-carboran-1-ylmethyl)phosphonate linkage was resistant to cleavage by phosphorodiesterases. The dinucleotide 12 represents a new class of modified lipophilic oligonucleotide-bearing carboranyl residue, designed as a carrier for boron neutron capture therapy and for potential use in antisense oligonucleotide technology.
• XUSAINOVA, N. G.;TRISHIN, YU. G.;IRTUGANOVA, EH. A.;TAMM, L. A.;CHISTOKLE+, ZH. OBSHCH. XIMII, 61,(1991) N, S. 601-603
  作者：XUSAINOVA, N. G.、TRISHIN, YU. G.、IRTUGANOVA, EH. A.、TAMM, L. A.、CHISTOKLE+

  DOI：——

  日期：——