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(1'S,3'R,4'R,5'R,7'R)-N
2
-isobutyryl-7-(4'-hydroxy-3'-hydroxymethyl-1'-phenyl-2',6'-dioxabicyclo[3.3.0]oct-7'-yl)guanine
(1'S,3'R,4'R,5'R,7'R)-N
2
-isobutyryl-7-(4'-hydroxy-3'-hydroxymethyl-1'-phenyl-2',6'-dioxabicyclo[3.3.0]oct-7'-yl)guanine | 660410-67-3
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
核苷和核苷酸类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1'S,3'R,4'R,5'R,7'R)-N
2
-isobutyryl-7-(4'-hydroxy-3'-hydroxymethyl-1'-phenyl-2',6'-dioxabicyclo[3.3.0]oct-7'-yl)guanine
英文别名
——
CAS
660410-67-3
化学式
C
22
H
25
N
5
O
6
mdl
——
分子量
455.47
InChiKey
GRRVQOIWPIUJRF-VCSPYHIISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.65
重原子数:
33.0
可旋转键数:
5.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
151.59
氢给体数:
4.0
氢受体数:
9.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1'S,3'R,4'R,5'R,7'R)-N2-isobutyryl-7-{4'-acetoxy-1'-phenyl-3'-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-2',6'-dioxabicyclo[3.3.0]oct-7'-yl}guanine
389633-44-7
C
40
H
45
N
5
O
7
Si
735.912
反应信息
作为反应物:
描述:
(1'S,3'R,4'R,5'R,7'R)-N
2
-isobutyryl-7-(4'-hydroxy-3'-hydroxymethyl-1'-phenyl-2',6'-dioxabicyclo[3.3.0]oct-7'-yl)guanine
在
吡啶
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (1'S,3'R,4'R,5'R,7'R)-N
2
-isobutyryl-7-{3'-dimethoxytrityloxymethyl-4'-O-(N,N-diisopropyl-β-cyanoethylphosphoramidyl)-1'-phenyl-2',6'-dioxabicyclo[3.3.0]oct-7'-yl}guanine
参考文献:
名称:
使用新的双环核苷类似物 (WNA) 选择性形成稳定的三链体,包括 TA 或 CG 中断位点
摘要:
三链体形成寡核苷酸 (TFO) 是潜在的 DNA 靶向分子,将成为基因组研究的强大工具。由于 TFO 的稳定性部分是由与嘌呤碱基的氢键提供的,因此最稳定的三链体与高嘌呤/高嘧啶序列一起形成,并且双链体嘌呤链中的嘧啶碱基会中断三链体的形成。如果 TFO 能够识别包含此类中断位点的序列,则基因组中的目标区域将扩大到更大程度。然而,尽管进行了广泛的研究,但这个问题并未得到普遍解决。我们之前曾报道过一种新的碱基类似物 (WNA),由三部分构成,苯环、杂环和双环骨架来容纳这两部分。在这项研究中,我们进一步系统地研究了 WNA 的修改,并确定了两种有用的 WNA 类似物,WNA-beta T 和 WNA-beta C,分别用于在 TA 和 CG 中断位点选择性稳定三联体。与 WNA 类似物的三联体表现出一种有趣的特性,即使在低 Mg(2+) 浓度下,它们也比天然型三联体更稳定。通过与不含苯的 H-WNA-beta
DOI:
10.1021/ja037211z
作为产物:
描述:
(1R,5R,6RS,8R)-3,3-dimethyl-6-phenyl-6-(2'-propenyl)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-2,4,7-trioxabicyclo[3.3.0]octane 在
吡啶
、
sodium hydroxide
、
sodium periodate
、
四氧化锇
、
N,O-双三甲硅基乙酰胺
、
三氟甲磺酸三甲基硅酯
、
硫酸
、
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙腈
为溶剂, 反应 80.0h, 生成
(1'S,3'R,4'R,5'R,7'R)-N
2
-isobutyryl-7-(4'-hydroxy-3'-hydroxymethyl-1'-phenyl-2',6'-dioxabicyclo[3.3.0]oct-7'-yl)guanine
参考文献:
名称:
使用新的双环核苷类似物 (WNA) 选择性形成稳定的三链体,包括 TA 或 CG 中断位点
摘要:
三链体形成寡核苷酸 (TFO) 是潜在的 DNA 靶向分子,将成为基因组研究的强大工具。由于 TFO 的稳定性部分是由与嘌呤碱基的氢键提供的,因此最稳定的三链体与高嘌呤/高嘧啶序列一起形成,并且双链体嘌呤链中的嘧啶碱基会中断三链体的形成。如果 TFO 能够识别包含此类中断位点的序列,则基因组中的目标区域将扩大到更大程度。然而,尽管进行了广泛的研究,但这个问题并未得到普遍解决。我们之前曾报道过一种新的碱基类似物 (WNA),由三部分构成,苯环、杂环和双环骨架来容纳这两部分。在这项研究中,我们进一步系统地研究了 WNA 的修改,并确定了两种有用的 WNA 类似物,WNA-beta T 和 WNA-beta C,分别用于在 TA 和 CG 中断位点选择性稳定三联体。与 WNA 类似物的三联体表现出一种有趣的特性,即使在低 Mg(2+) 浓度下,它们也比天然型三联体更稳定。通过与不含苯的 H-WNA-beta
DOI:
10.1021/ja037211z
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