(5-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridin-2-yl)methanol | 1033705-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (5-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridin-2-yl)methanol
• 英文别名: (5-Trimethylsilanylethynyl-pyridin-2-yl)-methanol；[5-(2-trimethylsilylethynyl)pyridin-2-yl]methanol
• CAS: 1033705-76-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NOSi
• 分子量: 205.332
• InChiKey: ASKBUSHMJBYPQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridin-2-yl)methanol 在 甲醇 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 22-[4-(6-((6-(piperazin-1-yl)-9H-purin-9-yl)methyl)pyridin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-22-deoxypleuromutilin
  参考文献：
  名称：

  三芳香族截短侧耳素候选抗生素的命中先导鉴定和验证

  摘要：

  在此，我们根据 2020 年报告的三芳香族命中，报告了药物样截短侧耳素缀合物16的命中到先导化合物的鉴定。该先导化合物是命中优化活动中的明确候选者，其中革兰氏阳性抗菌活性，溶解度和 P-gp 亲和力进行了优化。结合物16的体外ADMET 性能经过广泛评估，除了溶解度外，总体上与来法莫林相当。该评估包括 Caco-2 细胞通透性、血浆蛋白结合、hERG 抑制、细胞毒性、微粒体和 CYP3A4 代谢、耐药诱导和时间杀死动力学。 16 种药物的静脉注射药代动力学在小鼠和猪中均被证明是令人满意的；然而，口服生物利用度可能由于溶解度不足而受到限制。在全身感染金黄色葡萄球菌的小鼠中评估了体内功效，其中16 只小鼠的血液菌血症迅速减少。通过我们的综合研究， 16 号先导化合物已成为一种非常有前景且安全的候选抗生素，用于治疗革兰氏阳性细菌感染。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02153
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-羟甲基吡啶 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86 %的产率得到(5-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  具有 1,2-二乙炔基苯主链的双核 N 供体配体用于铜介导的苯酚单氧化反应

  摘要：

  合成了新的双核镊子状配体，其具有 1,2-二乙炔基苯主链，分别含有三个吡啶 ( Tw1 )、吡啶和吡唑 ( Tw2 ) 或吡啶和三唑 ( Tw3 ) 的组合，并通过光谱和方法表征单晶结构测定。通过研究单酚底物的反应性，研究了衍生的铜 (I) 配合物CuTw1 – 3作为酪氨酸酶 (Ty) 模型系统的能力。在低温下没有检测到双氧中间体，并且发现CuTw1对酚底物 DTBP-H 的单氧合没有活性。然而，含有μ-羟基配体的晶体结构（类似于Ty的met-形式）强调了该复合物结合氧的能力。相比之下，CuTw2以中等产率将苯酚转化为邻醌，并且当使用CuTw3时，这种活性甚至更高。讨论了观察到的反应性差异。

  DOI：

  10.1002/zaac.202300237

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL AND ANTIFUNGAL PLEUROMUTILIN CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE PLEUROMUTILINE ANTIBACTÉRIENS ET ANTIFONGIQUES
  申请人：UNIV SYDDANSK

  公开号：WO2021219813A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  Compounds of formula (1) comprising a pleuromutilin backbone with a triazole based side-group at C22 are provided. The compounds can be used for treatment of bacterial infections and fungal infections. Importantly, infections caused by multidrug-resistant bacteria, such as methicillin-resistant staphylococcus aureus (MRSA) may be treated effectively.

  提供了具有三唑基侧链的含有蓝藻蛋白酮骨架的化合物（1）的公式。这些化合物可用于治疗细菌感染和真菌感染。重要的是，可以有效治疗由多药耐药细菌引起的感染，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）引起的感染。
• Pyridazine Derivatives with MCH Antagonistic Activity and Medicaments Comprising These Compounds
  申请人：Lehmann-Lintz Thorsten

  公开号：US20100197908A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to compounds of general formula I wherein the groups and radicals B, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , have the meanings given in claim 1 . Moreover the invention relates to pharmaceutical compositions containing at least one compound according to the invention. By virtue of their MCH-receptor antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia and diabetes.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中基团和基团B、W、X、Y、Z、R1、R2的含义如权利要求书1所述。此外，本发明还涉及含有本发明中至少一种化合物的制药组合物。由于其MCH受体拮抗活性，本发明中的制药组合物适用于治疗代谢性疾病和/或饮食障碍，特别是肥胖症、暴食症、厌食症、暴食症和糖尿病。