5-iodo-1-(2-iodo-4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole | 1314002-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-iodo-1-(2-iodo-4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-Iodo-1-(2-iodo-4-methoxyphenyl)pyrazole
• CAS: 1314002-58-8
• 化学式: C₁₀H₈I₂N₂O
• 分子量: 425.995
• InChiKey: NUOOTKXNLRGPTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 copper(I) oxide 、 正丁基锂 、 水杨醛肟 、 dichloro(N,N,N’,N‘-tetramethylethylenediamine)zinc 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 5-iodo-1-(2-iodo-4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  N-aryl pyrazoles: DFT calculations of CH acidity and deprotonative metallation using a combination of lithium and zinc amides

  摘要：

  一系列N-芳基和N-杂芳基吡唑化合物通过基于2,2,6,6-四甲基哌啶的混合锂-锌试剂进行了去质子金属化反应。在随后与碘的捕获反应中，根据底物和所用碱的量的不同，分别得到了单碘、二碘和三碘化合物。研究结果根据底物的CH酸性进行了讨论，这些酸性在气相和THF溶液中均通过DFT B3LYP方法进行了测定。

  DOI：

  10.1039/c1ob05267e