1-ethyl-5-salicyloyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine | 1207827-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-ethyl-5-salicyloyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 1207827-97-1
• 化学式: C₁₆H₁₂F₃N₃O₂
• 分子量: 335.285
• InChiKey: PNHYDJPJNQLFBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  68.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-乙基吡唑 、 3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-4H-chromen-4-one 在 溶剂黄146 作用下， 以60%的产率得到1-ethyl-5-salicyloyl-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-（多氟酰基）色农酮与杂环胺的反应：含多氟烷基的熔融吡啶的新型合成

  摘要：

  的3-（polyfluoroacyl）-4的反应的选择性ħ -苯并吡喃-4-酮与各种氨基杂环和芳基胺的已经被评价。所述方法有助于获得含多氟烷基的稠合吡啶。 氨基杂环-芳胺-缩合-苯并吡喃-4-酮-多氟烷基-稠合吡啶

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216995

文献信息

• Reactions of 3-(Polyfluoroacyl)chromenones with Heterocyclic Amines: Novel Synthesis of Polyfluoroalkyl-Containing Fused Pyridines
  作者：Viktor Iaroshenko、Anton Kotljarov、Dmitriy Volochnyuk、Roman Irgashev、Vyacheslav Sosnovskikh

  DOI：10.1055/s-0029-1216995

  日期：2009.11

  The selectivity of the reactions of 3-(polyfluoroacyl)-4H-chromen-4-ones with a wide range of aminoheterocycles and arylamines has been evaluated. The method described facilitates access to polyfluoroalkyl-containing fused pyridines. aminoheterocycles - arylamines - condensation - chroman-4-ones - polyfluoroalkyl - fused pyridines

  的3-（polyfluoroacyl）-4的反应的选择性ħ -苯并吡喃-4-酮与各种氨基杂环和芳基胺的已经被评价。所述方法有助于获得含多氟烷基的稠合吡啶。 氨基杂环-芳胺-缩合-苯并吡喃-4-酮-多氟烷基-稠合吡啶