1-异氰基-2-苯基甲氧基苯 | 86652-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-异氰基-2-苯基甲氧基苯
• 英文名称: 2-benzyloxyphenylisocyanide
• 英文别名: 1-benzyloxy-2-isocyanobenzene；2-benzyloxyphenylisocynanide；2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl isocyanide；2-benzyloxyphenylisonitrile；1-isocyano-2-[(phenylmethyl)oxy]benzene；1-isocyano-2-phenylmethoxybenzene
• CAS: 86652-64-4
• 化学式: C₁₄H₁₁NO
• 分子量: 209.247
• InChiKey: FZJCCDZQKLSBHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  13.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异氰基-2-苯基甲氧基苯 在 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含新型 N、N-螯合物配体的铁、钴和镍配合物的合成和表征及其在乙烯低聚中的催化性能

  摘要：

  15，R = PhCH 2 ，M = Co，X = Cl；16，R = iPr，M = Co，X = Cl）。为了比较，镍和钴配合物 [MX 2 {(o-MeC6H4)N=C(SiMe3)CH2(2-C5H4N))] (M = Ni, X = Br, 18; M = Co, X = Cl, 19 ) 类似地通过 2-(o-MeC6H4NHC(SiMe3)CH}C 5 H 4 N (17) 与 NiBr 2 和 CoCl 2 的反应合成。这些化合物通过 NMR 表征（对于 3, 4, 7, 8 , and 17) 和 IR (for 5-19) 光谱、元素分析和 HRMS (for 5, 6, and 9-19). 配合物 3, 6, 12, 和 14 的分子结构由单晶 X射线衍射技术研究了配合物 5、6、9-16、18 和 19 在乙烯低聚反应中的催化行为。在最佳条件下，配合物在合适的铝助催化剂

  DOI：

  10.1002/ejic.200700020
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-苯基甲氧基苯基)甲酰胺 在 二氯磷酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到1-异氰基-2-苯基甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  一种由N-取代的甲酰胺与氯代磷酸盐化合物制备异氰酸酯的新方法

  摘要：

  与氯磷酸的N-取代的甲酰胺的治疗化合物如PhOPOCl 2，EtOPOCl 2中，Me 2 NPOCl 2，和（PHO）2的POCl和叔胺如三乙胺，吡啶，和Ñ，Ñ二异丙基乙胺所产生的相应的以高收率异氰化物。该方法可用于制备各种烷基和芳基异氰酸酯。 异氰化物-异腈-甲酰胺-脱水-二氯磷酸酯-一氯磷酸酯

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260211

文献信息

• 2,5-Diketopiperazines as Potent, Selective, and Orally Bioavailable Oxytocin Antagonists. 3. Synthesis, Pharmacokinetics, and in Vivo Potency
  作者：Alan D. Borthwick、Dave E. Davies、Anne M. Exall、Richard J. D. Hatley、Jennifer A. Hughes、Wendy R. Irving、David G. Livermore、Steve L. Sollis、Fabrizio Nerozzi、Klara L. Valko、Michael J. Allen、Marion Perren、Shalia S. Shabbir、Patrick M. Woollard、Mark A. Price

  DOI：10.1021/jm060073e

  日期：2006.7.1

  A short, efficient, and highly stereoselective synthesis of a series of (3R,6R,7R)-2,5-diketopiperazine oxytocin antagonists and their pharmacokinetics in rat and dog is described. Prediction of the estimated human oral absorption (EHOA) using measured lipophilicity (CHI log D) and calculated size (cMR) has allowed us to rank various 2,5-diketopiperazine templates and enabled us to focus effort on

  描述了一系列（3R，6R，7R）-2,5-二酮哌嗪催产素拮抗剂的短而有效且高度立体选择性的合成及其在大鼠和狗中的药代动力学。使用测得的亲脂性（CHI log D）和计算的大小（cMR）来预测估计的人类口服吸收（EHOA），使我们能够对各种2,5-二酮哌嗪模板进行排名，并使我们能够将精力集中在那些模板上的机会最大。人类的生物利用度高。这迅速导致2'，4'-二氟苯基-二甲基酰胺25和苯并呋喃4在大鼠和狗中具有高水平的效力（pK（i））和良好的生物利用度。体内二甲酰胺25的效力比4强（> 20倍），并且对血管加压素受体的选择性很高，hV1a / hV1b大于10,000，hV2大约为500。
• [EN] SUBSTITUTED DIKETOPIPERAZINES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DICETOPIPERAZINES SUBSTITUEES UTILISEES COMME ANTAGONISTES DE L'OCYTOCINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006000759A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Compounds of formula (I); wherein R1 is 2-indanyl, R2 is 1-ethylpropyl, R3 is a heterocyclic group optionally substituted by one or more C1-6 alkyl groups, R4 represents methyl and R5 represents hydrogen or methyl and pharmaceutically acceptable derivatives thereof are described, as are processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine, particularly their use as oxytocin antagonists.

  描述了化合物的公式(I); 其中R1为2-吲响基，R2为1-乙基丙基，R3为一个杂环基团，可选择地取代为一个或多个C1-6烷基基团，R4代表甲基，R5代表氢或甲基，以及其药学上可接受的衍生物，还描述了它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在医学中的用途，特别是作为催产素拮抗剂的用途。
• [EN] SUBSTITUTED DIKETOPIPERAZINES AND THEIR USE AS OXYTOCYN ANTAGONISTS<br/>[FR] DICETOPIPERAZINES SUBSTITUEES ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE L'OCYTOCINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005000840A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Compounds of formula (1) Wherein R1 is 2-indanyl, R2 is 1-methylpropyl, R3 is 2-methyl-1,3-oxazol-4-yl and R4 and R5 together with the nitrogen atom to which they are attached represents morpholino, process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine.

  式（1）中的化合物，其中R1是2-吲哚基，R2是1-甲基丙基，R3是2-甲基-1,3-噁唑-4-基，R4和R5与它们连接的氮原子一起表示吗啡基，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的用途。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] PIPERAZINEDIONES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'OXYTOCINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006000399A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Compounds of formula (I) wherein R1 is 2-indanyl, R2 is 1-methylpropyl, R3 is a group selected from 2, 6-dimethyl-3-pyridyl or 4,6-dimethyl-3-pyridyl, R4 represents methyl and R5 represents hydrogen or methyl or, R4 and R5 together with the nitrogen atom to which they are attached represent morpholino and pharmaceutically acceptable derivatives thereof are described, as are processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine, particularly their use as oxytocin antagonists.

  化合物的公式(I)，其中R1是2-茚基，R2是1-甲基丙基，R3是从2,6-二甲基-3-吡啶基或4,6-二甲基-3-吡啶基中选择的基团，R4代表甲基，R5代表氢或甲基或者，R4和R5与它们连接的氮原子一起代表吗啡啉基团及其药用可接受的衍生物，描述了它们的制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在医学中的用途，特别是作为催产素拮抗剂的用途。
• [EN] SUBSTITUTED DIKETOPIPERAZINES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DICETOPIPERAZINES SUBSTITUEES UTILISEES COMME ANTAGONISTES DES OXYTOCINES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006000400A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Compounds of formula (IA) wherein R1 is 2-indanyl, R2 is 1-methylpropyl, R3 is 1-methyl-indazol-5-yl, R4 represents methyl and R5 represents hydrogen or methyl, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof are described, as are processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine, particularly their use as oxytocin antagonists.

  描述了式（IA）的化合物，其中R1是2-吲哚基，R2是1-甲基丙基，R3是1-甲基吲唑-5-基，R4代表甲基，R5代表氢或甲基，以及它们的药学上可接受的衍生物，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和在医学上的用途，特别是它们作为催产素拮抗剂的用途。