2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)cyclohexanol | 1342648-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)cyclohexanol
• 英文别名: 2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)cyclohexan-1-ol；2-(2-methylpyrazol-3-yl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 1342648-38-7
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O
• 分子量: 180.25
• InChiKey: YXGMRRBJVNHWMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡唑 、 环己酮 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 15.5h， 以86%的产率得到2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkane Derivatives

  摘要：

  本文揭示了用于疼痛的治疗剂和/或预防剂，或者用于钠通道相关疾病的治疗剂和/或预防剂。本发明提供以下式（I）所代表的化合物或其药理学上可接受的盐：

  公开号：

  US20140045862A1

文献信息

• DRUG FOR RESPIRATORY DISEASES
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160038486A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  It is intended to provide a therapeutic agent and/or a preventive agent for a respiratory disease or a therapeutic agent and/or a preventive agent for a sodium channel associated disease. The present invention provides a pharmaceutical comprising a compound represented by the following formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient: Ar 1 and Ar 2 : a heteroaryl group or an aryl group; R 1 , R 2 and R 3 : a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, a halogenated C1-C6 alkyl group, a hydroxy C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy C1-C6 alkyl group or a C3-C7 cycloalkyl group or a cyano group; R 4 and R 5 : a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, a halogenated C1-C6 alkyl group, a hydroxyl group, a hydroxy C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy C1-C6 alkyl group, a C3-C7 cycloalkyl group or a C1-C6 alkoxy group; n: an integer of 1 to 3; and the heteroaryl or aryl group optionally has one or two groups independently selected from a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, a halogenated C1-C6 alkyl group, a hydroxyl group, a hydroxy C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy C1-C6 alkyl group, a C3-C7 cycloalkyl group, a carboxyl group, a cyano group, an amino group, a C1-C3 alkylamino group and a di-C1-C3 alkylamino group, and when the heteroaryl or aryl group has two such groups, the two groups are the same as or different from each other.

  本发明旨在提供一种治疗剂和/或预防剂，用于呼吸系统疾病或钠通道相关疾病的治疗剂和/或预防剂。本发明提供一种药物，其中包含以下式（I）表示的化合物或其药理学上可接受的盐作为活性成分：Ar1和Ar2：杂环芳基或芳基；R1，R2和R3：氢原子，卤素原子，C1-C6烷基，卤代C1-C6烷基，羟基C1-C6烷基，C1-C6烷氧基C1-C6烷基或C3-C7环烷基或氰基；R4和R5：氢原子，卤素原子，C1-C6烷基，卤代C1-C6烷基，羟基，羟基C1-C6烷基，C1-C6烷氧基C1-C6烷基，C3-C7环烷基或C1-C6烷氧基；n：1到3的整数；杂环芳基或芳基可以选择具有一个或两个独立选择的基团，包括卤素原子，C1-C6烷基，卤代C1-C6烷基，羟基，羟基C1-C6烷基，C1-C6烷氧基C1-C6烷基，C3-C7环烷基，羧基，氰基，氨基，C1-C3烷基氨基和二C1-C3烷基氨基，当杂环芳基或芳基具有两个这样的基团时，这两个基团相同或不同。
• CYCLOALKANE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2813491B1

  公开（公告）日：2016-11-02
• METHODS OF PRODUCING 4-CYCLOALKYLOXYBENZENESULFONAMIDES
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3144300B1

  公开（公告）日：2017-12-20
• CYCLOALKANE DERIVATIVES
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20170001984A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  Disclosed herein are therapeutic agents and/or preventive agents for pain or therapeutic agents and/or preventive agents for a sodium channel associated disease. The present invention provides compounds represented by the following formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof:
• US8889741B2
  申请人：——

  公开号：US8889741B2

  公开（公告）日：2014-11-18