(2~{R},3~{R},4~{S},5~{R})-2-[8-[3-[[(2~{R},3~{S},4~{R},5~{R})-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-bis(oxidanyl)oxolan-2-yl]methoxy]prop-1-ynyl]-6-azanyl-purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol | 1383460-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2~{R},3~{R},4~{S},5~{R})-2-[8-[3-[[(2~{R},3~{S},4~{R},5~{R})-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-bis(oxidanyl)oxolan-2-yl]methoxy]prop-1-ynyl]-6-azanyl-purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R)-2-[6-amino-8-[3-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy]prop-1-ynyl]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 1383460-67-0
• 化学式: C₂₃H₂₆N₁₀O₈
• 分子量: 570.522
• InChiKey: DDNDMZZNOIOKKS-MKWZPUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  268
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-溴膘苷 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2~{R},3~{R},4~{S},5~{R})-2-[8-[3-[[(2~{R},3~{S},4~{R},5~{R})-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-bis(oxidanyl)oxolan-2-yl]methoxy]prop-1-ynyl]-6-azanyl-purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Diadenosine antibacterial compounds

  摘要：

  公开号：

  EP2471804B1

文献信息

• Diadenosine antibacterial compounds
  申请人：Institut Pasteur

  公开号：EP2471804B1

  公开（公告）日：2013-11-06