8-Hydrazino-adenosin | 3868-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 8-Hydrazino-adenosin
• 英文别名: 8-Hydrazinoadenosine；(2R,3R,4S,5R)-2-(6-amino-8-hydrazinylpurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 3868-34-6
• 化学式: C₁₀H₁₅N₇O₄
• 分子量: 297.274
• InChiKey: XMRQUQWRGIIBTK-UUOKFMHZSA-N

物化性质

• 沸点：
  682.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Hydrazino-adenosin 在 盐酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 生成 8-叠氮酰苷
  参考文献：
  名称：

  烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸类似物被烟酸和腺嘌呤核苷取代。对受体介导的Ca 2+释放的影响

  摘要：

  烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸酯（NAADP）在哺乳动物和棘皮动物中都是释放Ca 2+的细胞内第二信使。我们报告说，海胆受体可以识别在烟酸5位上引入的大型官能化取代基，尽管其激动剂的效价降低了20-500倍。显示5-（3-叠氮基丙基）-NAADP以31μM的EC 50释放Ca 2+，并与NAADP竞争受体结合，IC 50为56 nM。带电荷的基团与NAADP的烟酸的附着与活性降低有关，这表明烟酸核糖苷部分被认为是中性的两性离子。取代基（Br–和N 3-）可以引入NAADP的8腺苷位置，同时保持高的效力和激动剂效力，尽管激动剂的效力是，但也公认在烟酸的5位和8腺苷位置都取代了NAADP衍生物。大大减少。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b00279
• 作为产物：
  描述：

  8-溴膘苷 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 8-Hydrazino-adenosin
  参考文献：
  名称：

  烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸类似物被烟酸和腺嘌呤核苷取代。对受体介导的Ca 2+释放的影响

  摘要：

  烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸酯（NAADP）在哺乳动物和棘皮动物中都是释放Ca 2+的细胞内第二信使。我们报告说，海胆受体可以识别在烟酸5位上引入的大型官能化取代基，尽管其激动剂的效价降低了20-500倍。显示5-（3-叠氮基丙基）-NAADP以31μM的EC 50释放Ca 2+，并与NAADP竞争受体结合，IC 50为56 nM。带电荷的基团与NAADP的烟酸的附着与活性降低有关，这表明烟酸核糖苷部分被认为是中性的两性离子。取代基（Br–和N 3-）可以引入NAADP的8腺苷位置，同时保持高的效力和激动剂效力，尽管激动剂的效力是，但也公认在烟酸的5位和8腺苷位置都取代了NAADP衍生物。大大减少。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b00279

文献信息

• 5',-SUBSTITUTED ADENOSYNES PREPARATION THEREOF AND USE AS INHIBITORS OF S-ADENOSYLMETHIONINE DECARBOXYLASE
  申请人：Secrist, III John A.

  公开号：US20110009354A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The crystal structure of the complex of S-adenosylmethionine methyl ester with hΛdoMetDC F223A, a mutant where the stacking of the aromatic rings of F7, adenine and F223 would be eliminated. The structure of this mutant with the ester shows that the ligand still maintains a syn conformation aided by pi-pi interactions to F7, hydrogen bonds to the backbone of Glu67, and electrostatic interactions. Several series of AdoMet substrate analogues with a variety of substituents at the 8 position of adenine were synthesized and analyzed for their ability to inhibit hAdoMetDC. To understand these results, virtual modeling of the enzyme inhibitor complexes and the crystal structures of human AdoMetDC with 5′-deoxy-5′-[N-methyl-N-[2-(aminooxy)ethyl]amino-8-methyl]adenosine (MAOEMA) and 5′-deoxy-5′-[N-methyl-N-[4-(aminooxy)butyl]amino-8-ethyl]adenosine (MAOBEA) at the active site have been determined experimentally.

  S-腺苷甲硫氨酸甲酯与hΛdoMetDC F223A复合物的晶体结构已被确定，该突变体中F7、腺嘌呤和F223的芳香环堆叠被消除。该突变体与酯的结构表明，配体仍通过与F7的π-π相互作用、与Glu67骨架的氢键和静电相互作用来维持同构构象。合成了几个AdoMet底物类似物系列，这些类似物在腺嘌呤的8位具有不同的取代基，分析它们抑制hAdoMetDC的能力。为了理解这些结果，通过虚拟建模酶抑制剂复合物和人类AdoMetDC与5'-去氧-5'-[N-甲基-N-[2-(氨氧)乙基]氨基-8-甲基]腺苷(MAOEMA)和5'-去氧-5'-[N-甲基-N-[4-(氨氧)丁基]氨基-8-乙基]腺苷(MAOBEA)在活性位点的晶体结构已被实验确定。
• 5'-substituted adenosynes, preparation thereof and use as inhibitors of s-adenosylmethionine decarboxylase.
  申请人：Southern Research Institute

  公开号：EP2574616A2

  公开（公告）日：2013-04-03

  The crystal structure of the complex of S-adenosylmethionine methyl ester with hAdoMetDC F223A, a mutant where the stacking of the aromatic rings of F7, adenine and F223 would be eliminated. The structure of this mutant with the ester shows that the ligand still maintains a syn conformation aided by pi-pi interactions to F7, hydrogen bonds to the backbone of Glu67, and electrostatic interactions. Several series of AdoMet substrate analogues with a variety of substituents at the 8 position of adenine were synthesized and analyzed for their ability to inhibit hAdoMetDC. To understand these results, virtual modeling of the enzyme inhibitor complexes and the crystal structures of human AdoMetDC with 5'-deoxy-5'-[N-methyl-N-[2-(aminooxy)ethyl]ainino-8-methyl]adenosine (MAOEMA) and 5'-deoxy-5'-[N-methyl-N-[4-(aminooxy)butyl]amino-8-ethyl]adenosine (MAOBEA) at the active site have been determined experimentally.

  S- 腺苷蛋氨酸甲酯与 hAdoMetDC F223A 复合物的晶体结构，F223A 是一种突变体，在这种突变体中，F7、腺嘌呤和 F223 的芳香环堆积将被消除。这种带有酯的突变体的结构显示，配体仍然通过与 F7 的 pi-pi 相互作用、与 Glu67 骨架的氢键以及静电作用保持合成构象。我们合成了几个系列的 AdoMet 底物类似物，它们在腺嘌呤的 8 位上有多种取代基，并分析了它们抑制 hAdoMetDC 的能力。为了理解这些结果，实验测定了酶抑制剂复合物的虚拟模型以及人 AdoMetDC 与 5'-脱氧-5'-[N-甲基-N-[2-（氨基氧）乙基]氨基-8-甲基]腺苷（MAOEMA）和 5'-脱氧-5'-[N-甲基-N-[4-（氨基氧）丁基]氨基-8-乙基]腺苷（MAOBEA）在活性位点的晶体结构。
• IYER, VAIDYANATHAN K., NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 8,(1989) N-6, C. 1077-1078
  作者：IYER, VAIDYANATHAN K.

  DOI：——

  日期：——
• 5'-SUBSTITUTED ADENOSYNES, PREPARATION THEREOF AND USE AS INHIBITORS OF S-ADENOSYLMETHIONINE DECARBOXYLASE
  申请人：Southern Research Institute

  公开号：EP2170057A1

  公开（公告）日：2010-04-07
• US5965106A
  申请人：——

  公开号：US5965106A

  公开（公告）日：1999-10-12