3,3'-(hexylazanediyl)bis(1-chloropropan-2-ol) | 886837-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 3,3'-(hexylazanediyl)bis(1-chloropropan-2-ol)
• 英文别名: Bis(2-hydroxy-3-chloropropyl)hexylamine；1-chloro-3-[(3-chloro-2-hydroxypropyl)-hexylamino]propan-2-ol
• CAS: 886837-01-0
• 化学式: C₁₂H₂₅Cl₂NO₂
• 分子量: 286.242
• InChiKey: SBTGITOBGMNLSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-(hexylazanediyl)bis(1-chloropropan-2-ol) 、 (dodecanoyloxy)propyldimethylamine 以 丙酮 为溶剂， 以81%的产率得到bis{2-hydroxy-3-[3-(dodecanoyloxy)propyldimethylammonio]propyl}hexylamine dichloride
  参考文献：
  名称：

  含酯键的二元阳离子表面活性剂的合成，表征，表面和生物活性

  摘要：

  合成了两个在化学结构上具有两个不同烷基链的二元阳离子表面活性剂，称为E9Nm和E11Nm。使用元素分析，FTIR和1证实了这些表面活性剂的化学结构。H-NMR谱。使用25°C下的表面张力和界面张力确定不同表面活性剂的表面活性。确定了表面参数，包括：临界胶束浓度，有效性，效率，最大表面过量和最小表面积。阳离子表面活性剂的表面活性与其化学结构相关。表面活性剂的表面活性随疏水链长度的增加而增加。使用吸附和胶束化的自由能确定溶液中表面活性剂的吸附和胶束化趋势。评价合成的表面活性剂作为抗细菌和真菌的杀生物剂。

  DOI：

  10.1007/s11743-015-1749-8
• 作为产物：
  描述：

  正己胺 、 环氧氯丙烷 反应 6.0h， 生成 3,3'-(hexylazanediyl)bis(1-chloropropan-2-ol)
  参考文献：
  名称：

  某些季铵盐双子表面活性剂的合成及其在含硫化物离子的油井地层水中作为碳钢腐蚀抑制剂的性能评估†

  摘要：

  合成，表征和评估了三种季铵盐双子表面活性剂，作为碳钢在含硫化物离子的油井地层水中的缓蚀剂。通过使用电化学阻抗谱（EIS）和电位动力学极化技术来测量腐蚀抑制效率。分析从EIS获得的数据，以通过等效电路对腐蚀抑制过程进行建模。Tafel极化结果表明抑制剂起混合型抑制剂的作用。使用扫描电子显微镜（SEM）和X射线能量色散分析（EDX）研究了在碳钢表面上形成的保护膜的性质。通过量子化学计算研究了分子结构对抑制效率的影响。发现抑制效率随着连接到叔氮原子上的烷基长度的增加而增加。计算并讨论了三种抑制剂的标准吸附平衡常数和吸附自由能的值。发现抑制剂分子在碳钢表面上的吸附遵循Langmuir吸附等温线。

  DOI：

  10.1039/c5ra15112k

文献信息

• El- Shahawi, Manal; Shalaby, Alyaa A.; El-Din, A. Mohy, Egyptian Journal of Chemistry, 2009, vol. 52, # 3, p. 313 - 323
  作者：El- Shahawi, Manal、Shalaby, Alyaa A.、El-Din, A. Mohy、Ghonim

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of lipopolyhydroxylalkyleneamines for gene delivery
  作者：Qun Li、Guisheng Zhang、Joie Marhefka、Marina V. Kameneva、Dexi Liu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.01.120

  日期：2006.5

  Various bis(2-hydroxy-3-chloropropyl)alkylamines were synthesized by coupling primary amine with epichlorohydrin and utilized as a monomer to react with ethylenediamine (EDA), N,N'-dimethylethylenediamine (DMEDA), or tetramethylethylenediamine (TMEDA) to generate a series of lipopolyhydroxylalkyleneamines. The number- and weight-average molecular weight (M-n and M-w) and polydispersity index (M-w/M-n) of the lipopolyhydroxylalkyleneamines were dependent on reactant solvent and reaction temperature. The compounds with EDA as backbone have better transfection activity and lower toxicity than those with DMEDA and TMEDA as backbone. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.