((2R,3S,5R)-3-(((2-(benzyloxy)-2-oxoethyl)carbamoyl)oxy)-5-(2-isobutyramido-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl 1H-imidazole-1-carboxylate | 1357928-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: ((2R,3S,5R)-3-(((2-(benzyloxy)-2-oxoethyl)carbamoyl)oxy)-5-(2-isobutyramido-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl 1H-imidazole-1-carboxylate
• CAS: 1357928-23-4
• 化学式: C₂₈H₃₀N₈O₉
• 分子量: 622.594
• InChiKey: IJSLVZCOOROCKN-XUVXKRRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  210.65
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3S,5R)-3-(((2-(benzyloxy)-2-oxoethyl)carbamoyl)oxy)-5-(2-isobutyramido-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl 1H-imidazole-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 ((((2R,5R)-3-(((carboxymethyl)carbamoyl)oxy)-5-(2-isobutyramido-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)carbonyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  [EN] GUANINE NUCLEOTIDE DERIVATIVES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  公开号：

  WO2012017434A3
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(2-isobutyramido-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl) tetrahydrofuran-3-yl-1H-imidazole-1-carboxylate 在 二氯乙酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 ((2R,3S,5R)-3-(((2-(benzyloxy)-2-oxoethyl)carbamoyl)oxy)-5-(2-isobutyramido-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl 1H-imidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GUANINE NUCLEOTIDE DERIVATIVES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  公开号：

  WO2012017434A3