(2R,4S)-2,4-Di-tert-butyl-pentanedioic acid dimethyl ester | 61575-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,4S)-2,4-Di-tert-butyl-pentanedioic acid dimethyl ester
• CAS: 61575-95-9
• 化学式: C₁₅H₂₈O₄
• 分子量: 272.385
• InChiKey: SYXVPEYPLRKCHR-PHIMTYICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-4,6-di-tert-butylcyclohexane-1,3-dione 在 硝酸 、 二氧化氮 作用下， 生成 (2R,4S)-2,4-Di-tert-butyl-pentanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有6元环的化合物的构象效应-X：顺式和反式-3,5-二叔丁基噻吩的合成和from的成盐

  摘要：

  顺式和反式-3,5-二叔丁基噻烷（1和2的便捷立体定向合成）） 已经开发了。已经研究了具有不受阻碍的S原子的anantomeromer thian与甲基碘之间的反应，以及动力学（从6.5到11：1）和热力学（从1.25到2.8：1）的立体选择性范围，其中赤道S + -Me一直受到青睐，已经观察到。可以得出结论，观察到的立体选择性可以用硫在轴向位点的位阻来最好地解释，并且扭曲构象异构体对这类反应中大多数噻吩的反应性没有显着贡献。甲基碘与N-甲基哌啶或噻吩之间的反应中显示的相对动力学和热力学立体选择性之间的差异，是通过在轴向攻击过程中接近这些6元环的不同方向来解释的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)85189-7