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11-benzyl-3,6-dimethyl-4-oxo-4,6-dihydro-3H-pyrimido-[5',4':5,6]pyrido[3,2-b]indol-11-ium methyl sulfate | 1201629-38-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
11-benzyl-3,6-dimethyl-4-oxo-4,6-dihydro-3H-pyrimido-[5',4':5,6]pyrido[3,2-b]indol-11-ium methyl sulfate
英文别名
——
11-benzyl-3,6-dimethyl-4-oxo-4,6-dihydro-3H-pyrimido-[5',4':5,6]pyrido[3,2-b]indol-11-ium methyl sulfate化学式
CAS
1201629-38-0
化学式
CH3O4S*C22H19N4O
mdl
——
分子量
466.517
InChiKey
RQRCSEJNFIBLTN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.01
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    110.13
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    11-Benzyl-3,11-dihydro-4h-pyrimido[5',4':5,6]pyrido[3,2-b]indol-4-one硫酸二甲酯potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 6.0h, 以45%的产率得到11-benzyl-3,6-dimethyl-4-oxo-4,6-dihydro-3H-pyrimido-[5',4':5,6]pyrido[3,2-b]indol-11-ium methyl sulfate
    参考文献:
    名称:
    嘧啶并[5',4':5,6]吡啶并[3,2-b]indol-4-one衍生物的烷基化
    摘要:
    11-benzyl-3,11-dihydro-4H-pyrimido[5',4':5,6]pyrido[3,2-b]indol-4-one 在 DMF 中用甲基碘和溴乙酸甲酯烷基化得到 3-烷基嘧啶并吡啶并吲哚酮作为相应的盐。在 K2CO3 存在下在丙酮中的反应产生 3,6-二取代产物。用 DMF 二甲基乙缩醛烷基化得到 3- 和 6- 烷基嘧啶并吡啶并吲哚-4-one 碱的混合物。4-oxo-4,6-dihydro-3H-pyrimido-[5',4':5,6]pyrido[3,2-b]indol-11-ium chloride (3b) 的结构由 X-证明射线衍射分析。
    DOI:
    10.1007/s11172-008-0234-1
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