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Tartaric acid-mono-n-octylester | 887620-06-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tartaric acid-mono-n-octylester
英文别名
2,3-dihydroxy-4-octoxy-4-oxobutanoic acid
Tartaric acid-mono-n-octylester化学式
CAS
887620-06-6
化学式
C12H22O6
mdl
——
分子量
262.303
InChiKey
ZKFHQUZUPMYLAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    104.06
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Tartaric acid-mono-n-octylesterN,N'-二环己基碳二亚胺 在 p-vinyl-anilinein 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 D-Tartaric acid-mono-n-octylester
    参考文献:
    名称:
    Method of preparing polymers analogous to enzymes
    摘要:
    一种不可膨胀的三维聚合物,其中包含一种光学活性化合物的残留物,该残留物在化学上可被去除,以在该聚合物的物理结构中留下与该光学活性化合物残留物大小和形状相对应的空洞,并在空洞中具有与该光学活性化合物残留物的化学结构相对应的功能基团的特定立体排列,原始聚合物具有以下公式的重复单元:##STR1## 其中A、C和D是与B结合的残留物,这些残留物是可聚合或可聚合缩合的化合物残留物,B是光学活性化合物的残留物;制备这种聚合物的过程以及包含这种空洞的聚合物的形式,且不含光学活性化合物残留物。类似地,残留物B可以是无手性组分,原始聚合物具有以下公式的重复单元:##STR2## 其中A、C和D是与B结合的残留物,这些残留物是可聚合或可聚合缩合的化合物残留物,B是多功能无手性化合物的残留物。
    公开号:
    US04127730A1
  • 作为产物:
    描述:
    辛醇酒石酸对甲苯磺酸 作用下, 以 环己烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以71.5%的产率得到(R,R)-Di-n-octyl L-Tartrate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Application of 2,3-Dihydroxybutanedioic Acid Esters as Efficient Additives in Methanol-Gasoline
    摘要:
    本文合成了 2,3-二羟基丁二酸酯(酒石酸酯),并将其用作甲醇-汽油的相稳定剂和饱和蒸汽压抑制剂。结果表明,甲醇-汽油的稳定性取决于酒石酸酯烷氧基的长度。研究发现,几种酒石酸酯在各种汽油-甲醇混合物中均有效,而且酒石酸酯具有很强的降低甲醇-汽油饱和蒸汽压的能力。根据这些结果可以得出结论,酒石酸酯具有成为汽油-甲醇双功能添加剂的巨大潜力。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2013.14780
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文献信息

  • A process for preparing enantiomers of compounds having muscarinic activity
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LTD.
    公开号:EP0470668A1
    公开(公告)日:1992-02-12
    A process for preparing a substantially pure enantiomer of a compound of formula (I) or a salt or prodrug thereof: wherein one of X, Y and Z is an N atom and the remainder are C atoms; and R2 is hydrogen, halo, -CN, -COOR6, -CONR6R7, or a saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted hydrocarbon group, wherein R6 and R7 are independently selected from hydrogen and C1 -2 alkyl; which process comprises cyclisation of an enantiomer of a compound of formula (19A) or salt thereof: wherein R2, X, Y and Z are as defined in formula (I); and R4 is a labile leaving group is disclosed. Optionally, the compound so prepared may be converted to a salt or prodrug thereof. A preferred compound is (R)-(-)-3-(6-chloropyrazin-2-yl)-1-azabicyclo[2.2.2]octane or a salt thereof.
    一种制备公式(I)化合物的基本纯对映体或其盐或前药的方法:其中X、Y和Z中的一个是N原子,其余为C原子;和R2是氢、卤素、-CN、-COOR6、-CONR6R7,或饱和或不饱和、取代或未取代的烃基,其中R6和R7独立选择自氢和C1-2烷基;所述方法包括将公式(19A)化合物的对映体或其盐环化:其中R2、X、Y和Z如公式(I)中定义;和R4是一种易离去基团。 可选地,所制备的化合物可以转化为其盐或前药。一种首选化合物是(R)-(-)-3-(6-吡嗪-2-基)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷或其盐。
  • A novel substituted pyrazine, formulations thereof and use in medicine
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LTD.
    公开号:EP0416754A2
    公开(公告)日:1991-03-13
    The compound (R)-3-[2-(6-chloropyrazin)yl]-1-azabicyclo[2.2.2]octane and its salts behave as M₁, M₃ muscarinic agonists and are useful in the treatment of neurological and mental disorders, preferably in a pharmaceutical formulation comprising the active compound in association with a pharmaceutically acceptable carrier. The compound can be prepared by via methods analogous to those known in the art and a chiral acid resolution.
    化合物(R)-3-[2-(6-吡嗪)-l]-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷及其盐可作为 M₁、M₃ muscarinic 激动剂,可用于治疗神经和精神疾病,优选的药物制剂包括活性化合物与药学上可接受的载体。该化合物可通过类似于本领域已知的方法和手性酸解析法制备。
  • COMPOSITIONS FOR TRANSDERMAL DELIVERY OF ACTIVE AGENTS
    申请人:Neuroderm Ltd
    公开号:EP2640370A2
    公开(公告)日:2013-09-25
  • Cosmetic Hair Preparation
    申请人:Satou Nobuyasu
    公开号:US20070275022A1
    公开(公告)日:2007-11-29
    One or more esters selected among an ester of a C 2-10 fatty acid with a polyhydric alcohol, an ester of a monobasic hydroxy acid with a mono- or polyhydric alcohol, and an ester of a polybasic acid with a mono- or polyhydric alcohol are incorporated into a cosmetic hair preparation comprising a crystalline compound and a solvent in which the compound dissolves. Due to this, the crystalline compound is inhibited from crystallizing/precipitating at low temperatures and the preparation can give an improved use feeling during use.
  • Compositions for Transdermal Delivery of Active Agents
    申请人:Yacoby-Zeevi Oron
    公开号:US20130338143A1
    公开(公告)日:2013-12-19
    Disclosed herein are compositions that are useful in effecting the transdermal delivery of therapeutic agents. More particularly, the disclosed transdermal compositions may include a fatty alcohol (for example, octanol), a terpene (for example, limonene), and an active agent comprising an amine moiety.
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