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Ethyl 11-<(5'-Hydroxy-1'-phenyl)-1'H-1',2',3'-triazol-4'-yl>undecanoate | 135360-96-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 11-<(5'-Hydroxy-1'-phenyl)-1'H-1',2',3'-triazol-4'-yl>undecanoate
英文别名
——
Ethyl 11-<(5'-Hydroxy-1'-phenyl)-1'H-1',2',3'-triazol-4'-yl>undecanoate化学式
CAS
135360-96-2
化学式
C21H31N3O3
mdl
——
分子量
373.495
InChiKey
KVENVTRXQHUTQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.59
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    77.24
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙醇2-氧代环十二烷-1-羧酸乙酯叠氮苯sodium ethanolate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 以48%的产率得到Ethyl 11-<(5'-Hydroxy-1'-phenyl)-1'H-1',2',3'-triazol-4'-yl>undecanoate
    参考文献:
    名称:
    由2-取代的环十二烷和苯基叠氮化物合成1 H,2,3-三唑†
    摘要:
    通过与叠氮化苯反应,将2-氰基-和2-(乙氧基羰基)-取代的环十二烷酮分别转化为5-氨基-和5-羟基-1 H -1,2,3-三唑。讨论了可能的反应机理。
    DOI:
    10.1002/hlca.19910740421
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