N-{[4-(2,4-diamino-5-pyrimidinyl)propyl]benzoyl}-L-glutamic acid di-t-butyl ester | 169318-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-{[4-(2,4-diamino-5-pyrimidinyl)propyl]benzoyl}-L-glutamic acid di-t-butyl ester
• 英文别名: ditert-butyl (2S)-2-[[4-[3-(2,4-diaminopyrimidin-5-yl)propyl]benzoyl]amino]pentanedioate
• CAS: 169318-09-6
• 化学式: C₂₇H₃₉N₅O₅
• 分子量: 513.637
• InChiKey: ZUAOAACWWGGMTO-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{[4-(2,4-diamino-5-pyrimidinyl)propyl]benzoyl}-L-glutamic acid di-t-butyl ester 以 三氟乙酸 为溶剂， 以1.61 g (80%)的产率得到N-[4-[3-(2,4-diamino-5-pyrimidinyl)propyl]benzoyl]-L-glutamic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinyl-glutamic acid derivatives

  摘要：

  本发明提供了新型嘧啶基谷氨酸衍生物及其中间体。进一步提供了一种在哺乳动物中抑制二氢叶酸还原酶的方法，以及用于治疗哺乳动物中易感的肿瘤，特别是人类的方法。

  公开号：

  US05426110A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-羟基丙基)苯甲酸甲酯 在 钯 sodium hydroxide 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 氢气 、 2,3-二甲基苯胺 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 N-{[4-(2,4-diamino-5-pyrimidinyl)propyl]benzoyl}-L-glutamic acid di-t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of a new series of dihydrofolate reductase inhibitors based on the 4-(2,6-diamino-5-pyrimidinyl)alkyl-L-glutamic acid structure

  摘要：

  A novel series of dihydrofolate reductase inhibitors was uncovered during an expansion of the SAR of 5,10-dideazatetrahydrofolic acid, and their biological activity was evaluated. These new analogs do not possess an oxygen at the 4 position and contain a monocyclic pyrimidine ring.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00053-4

文献信息

• Pyrimidinyl-glutamic acid derivatives
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05426110A1

  公开（公告）日：1995-06-20

  The present invention provides novel pyrimidinyl-glutamic acid derivatives and intermediates thereto. Further provided are methods for inhibiting dihydrofolate reductase in mammals and for treating susceptible neoplasms in mammals, particularly humans.

  本发明提供了新型嘧啶基谷氨酸衍生物及其中间体。进一步提供了一种在哺乳动物中抑制二氢叶酸还原酶的方法，以及用于治疗哺乳动物中易感的肿瘤，特别是人类的方法。
• Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäure-Derivate als antibakterielle Mittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0705828A1

  公开（公告）日：1996-04-10

  Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäure-Derivate der Formel (I)         T-Q     (I), in welcher Qeinen Rest der Formeln bedeutet, Teinen Rest der Formel bedeutet, worin B  für (CH₂)m-NR³R⁴ oder (CH₂)m-OR⁵ steht, worin m  für 0 oder 1, R³  für Wasserstoff, Methyl oder Alkoxycarbonyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylteil, R⁴  für Wasserstoff oder Methyl und R⁵  für Wasserstoff oder Methyl und R⁶  für Wasserstoff oder Methyl steht, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel.

  式 (I) 的喹诺酮和萘啶酸衍生物 T-Q (I)、 其中 Q 是公式的余数 是指 T是式子的余数 其中 B 代表 (CH₂)m-NR³R⁴ 或 (CH₂)m-OR⁵，其中 m 代表 0 或 1、 R³ 是氢、甲基或在烷基中含有 1 至 4 个碳原子的烷氧羰基、 R⁴ 是氢或甲基，以及 R⁵ 是氢或甲基，以及 R⁶ 是氢或甲基、 它们的制备方法和含有它们的抗菌剂。
• PYRIMIDINYL-GLUTAMIC ACID DERIVATIVES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0722440A1

  公开（公告）日：1996-07-24
• EP0722440A4
  申请人：——

  公开号：EP0722440A4

  公开（公告）日：1996-06-04
• US5426110A
  申请人：——

  公开号：US5426110A

  公开（公告）日：1995-06-20