ethyl (Z)-2-azido-3-imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl-prop-2-enoate | 372147-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (Z)-2-azido-3-imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl-prop-2-enoate
• 英文别名: ethyl (Z)-2-azido-3-imidazo[1,2-a]pyridin-7-ylprop-2-enoate
• CAS: 372147-53-0
• 化学式: C₁₂H₁₁N₅O₂
• 分子量: 257.252
• InChiKey: XQOOJJJQQOZKLZ-YFHOEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z)-2-azido-3-imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl-prop-2-enoate 在 caesium carbonate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 12-(cyclopropylmethyl)-3,6,12-triazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,10-pentaene-11-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PAD4 INHIBITORS AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PAD4 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  The present disclosure provides a compound represented by structural formula (I0) or a pharmaceutically acceptable salt, or a stereoisomer thereof and their use in, e.g. treating a disease or disorder associated with the PAD4 activity. This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  公开号：

  WO2023083365A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基异烟酸乙酯 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium ethanolate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 ethyl (Z)-2-azido-3-imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl-prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  咪唑的官能化乙烯基衍生物的杂环化。

  摘要：

  咪唑并[1,2-a]吡啶的官能化乙烯基衍生物的杂环化使用半经验AM1和从头算的方法在理论上进行了探索。制备了一系列官能化的乙烯基衍生物（叠氮基，氨基和碳二亚胺基团），用于转化为吡咯并氮杂吲哚19-22，咪唑并[1，x]-，（x = 5、6、7、8），[2,6] -和[2,7]萘啶28-30、35-38通过热反应。在乙烯基位于5位的情况下，还观察到围成环。对实验和理论数据进行了比较和讨论。

  DOI：

  10.1021/jo015582x