N⁶-acetyl-2',5'-bis-O-acetyl-3'-deoxyadenosine | 62853-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N⁶-acetyl-2',5'-bis-O-acetyl-3'-deoxyadenosine
• 英文别名: N⁶,O^2'_,O5'-triacetyl-3'-deoxy-adenosine；3'-Deoxyadenosin-acetat
• CAS: 62853-58-1
• 化学式: C₁₆H₁₉N₅O₆
• 分子量: 377.357
• InChiKey: VQEWCPBDUCIHKT-HWWQOWPSSA-N

物化性质

• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  134.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  虫草素 、 乙酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以57.8%的产率得到N⁶,N⁶-diacetyl-2',5'-bis-O-acetyl-3'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  虫草素衍生物的合成、抗肿瘤和抗菌活性

  摘要：

  摘要 设计合成了十二种新型虫草素衍生物，并在虫草素的2'、5'-羟基和N 6氨基位置进行了修饰。结果表明，3、4b、6c、6d对A549的抑制活性与阳性对照吉非替尼相当，6a对A549的抑制活性优于吉非替尼。此外，研究了十二种虫草素衍生物对大肠杆菌1924、金黄色葡萄球菌4220 和变形链球菌3289 的抑制活性。其中，4b对变形链球菌3289表现出一定的抑制作用, 而6b对金黄色葡萄球菌 4220有一定的抑制作用。

  DOI：

  10.1080/10286020.2021.1982907