2-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosylthio)benzo-1,4-quinone | 160083-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosylthio)benzo-1,4-quinone
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-(3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)sulfanyloxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 160083-22-7
• 化学式: C₂₀H₂₂O₁₁S
• 分子量: 470.454
• InChiKey: VAFKCIDPLSQKCS-PKOFMYQESA-N

物化性质

• 沸点：
  556.901±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.405±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosylthio)benzo-1,4-quinone 在 sodium dithionite 、 对苯醌 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 2,5-bis(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosylthio)benzene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  单和低聚（糖基硫代）苯醌的不可逆糖苷酶抑制剂的合成与评价

  摘要：

  通过对2-巯基苯-1,4-二醇进行S-糖基化并且通过将乙酰化的1-硫代葡萄糖3添加至苯并-1,4-醌中来制备单（葡糖硫基）氢醌2（方案1）。采用第二种较高产率的方法制备一系列（葡糖硫基）氢醌。的除了3至2-氯苯并-1,4-醌，然后氧化，得到1- thioglucosides 7和12（1.3：1），而加入HCl至（glucosylthio）醌4和氧化，得到主要是12（方案1）。同样，双（葡糖硫基）氢醌33从3和4（方案4）获得甲酰胺，并从巯基16和苯并-1,4-醌获得（纤维二硫基）氢醌18（方案2）。将4-硫代葡糖苷21添加到苯并-1,4-醌（22）和4中，然后氧化，分别得到单（葡糖硫基）醌23和二取代的醌24和25（方案3）。的混合物24 / 25还从除获得3至23。三（葡糖硫基）氢醌36是通过将二氯醌29或二甲磺酸酯31加成/消除而获得的，二氯醌29或二甲磺酸酯31是以简化的方式制备的

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770319
• 作为产物：
  描述：

  1-硫代-b-D-葡萄糖四乙酸酯 、 对苯醌 在 碘苯二乙酸 作用下， 生成 2-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosylthio)benzo-1,4-quinone
  参考文献：
  名称：

  单和低聚（糖基硫代）苯醌的不可逆糖苷酶抑制剂的合成与评价

  摘要：

  通过对2-巯基苯-1,4-二醇进行S-糖基化并且通过将乙酰化的1-硫代葡萄糖3添加至苯并-1,4-醌中来制备单（葡糖硫基）氢醌2（方案1）。采用第二种较高产率的方法制备一系列（葡糖硫基）氢醌。的除了3至2-氯苯并-1,4-醌，然后氧化，得到1- thioglucosides 7和12（1.3：1），而加入HCl至（glucosylthio）醌4和氧化，得到主要是12（方案1）。同样，双（葡糖硫基）氢醌33从3和4（方案4）获得甲酰胺，并从巯基16和苯并-1,4-醌获得（纤维二硫基）氢醌18（方案2）。将4-硫代葡糖苷21添加到苯并-1,4-醌（22）和4中，然后氧化，分别得到单（葡糖硫基）醌23和二取代的醌24和25（方案3）。的混合物24 / 25还从除获得3至23。三（葡糖硫基）氢醌36是通过将二氯醌29或二甲磺酸酯31加成/消除而获得的，二氯醌29或二甲磺酸酯31是以简化的方式制备的

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770319