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3-Bromo-2-(4-methoxyphenoxy)pyridine | 1249614-51-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-Bromo-2-(4-methoxyphenoxy)pyridine
英文别名
——
3-Bromo-2-(4-methoxyphenoxy)pyridine化学式
CAS
1249614-51-4
化学式
C12H10BrNO2
mdl
——
分子量
280.121
InChiKey
KXIHJIFJENCSBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二溴吡啶4-甲氧基苯酚copper(l) iodide四甲基乙二胺caesium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以75%的产率得到3-Bromo-2-(4-methoxyphenoxy)pyridine
    参考文献:
    名称:
    Copper-catalyzed highly regioselective 2-aryloxylation of 2,x-dihalopyridines
    摘要:
    2,x-Dihalopyridines reacted with phenols catalyzed by CuI/TMEDA in the presence of Cs2CO3 in DMSO at 110 degrees C under nitrogen atmosphere for 24 h to afford 2-aryloxypyridines in good to high yields except p-nitrophenol. To expand this methodology, a vanilloid receptor ligand used in treatments was prepared in good yield. This method has potential utility in the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals and even natural products. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.10.025
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文献信息

  • BIARYL DERIVATIVE AND MEDICINE CONTAINING SAME
    申请人:Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP3351533A1
    公开(公告)日:2018-07-25
    Provided is a compound showing excellent antifungal activity against Trichophyton fungus, which is a major causative microorganism of superficial mycosis, and high effectiveness on diseases caused by Trichophyton fungi. A biaryl derivative represented by the formula (I) or a salt thereof: wherein ring A is an optionally substituted phenyl, or an optionally substituted 5- or 6-membered ring heteroaryl (ring A may be further condensed to form an optionally substituted fused ring); Q is CH2, C=O, NH, O, S or the like; X1, X2 and X3 are CR1 or N; Y is CH or N; Z is CR2b or N; R2a and R2b are each a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C1-C6 alkyl group, a C1-C6 haloalkyl group or the like; R2a and R2b may form, together with carbon atoms bonded thereto, an optionally substituted carbocycle, or an optionally substituted heterocycle.
    本发明提供了一种化合物,该化合物对毛癣菌具有极佳的抗真菌活性,而毛癣菌是表皮真菌病的主要致病微生物,该化合物对毛癣菌引起的疾病具有极高的疗效。一种由式(I)代表的双芳基衍生物或其盐: 其中环 A 是任选取代的苯基,或任选取代的 5 或 6 元环杂芳基(环 A 可进一步缩合形成任选取代的融合环);Q 是 CH2、C=O、NH、O、S 或类似物;X1、X2 和 X3 是 CR1 或 N;Y 是 CH 或 N;Z 是 CR2b 或 N;R2a 和 R2b 各为氢原子、卤素原子、任选取代的 C1-C6 烷基、C1-C6 卤代烷基或类似基团;R2a 和 R2b 可与其键合的碳原子一起形成任选取代的碳环或任选取代的杂环。
  • JP2018145180A5
    申请人:——
    公开号:JP2018145180A5
    公开(公告)日:2018-09-20
  • EP3351533
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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