methyl 5-[(1S)-1-phenylethyl]iminohexanoate | 143723-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 5-[(1S)-1-phenylethyl]iminohexanoate
• CAS: 143723-24-4
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: YNBXZIPWJUSHMI-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-[(1S)-1-phenylethyl]iminohexanoate 在 10% palladium on active carbon 、 镍 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 6-甲基哌啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis with chiral hydrogenolysable amines. ω-imino esters reduction : a diastereoselective route to ω-alkyl lactams

  摘要：

  Chiral methylbenzylamine is used to prepare omega-amino esters which are then

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74246-8
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl β-oxopimelate 在 硼酸 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 5-[(1S)-1-phenylethyl]iminohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis with chiral hydrogenolysable amines. ω-imino esters reduction : a diastereoselective route to ω-alkyl lactams

  摘要：

  Chiral methylbenzylamine is used to prepare omega-amino esters which are then

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74246-8

文献信息

• Asymmetric synthesis with chiral hydrogenolysable amines. ω-imino esters reduction : a diastereoselective route to ω-alkyl lactams
  作者：E. Marx、M. El Bouz、J.P. Célérier、G. Lhommet

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74246-8

  日期：1992.7

  Chiral methylbenzylamine is used to prepare omega-amino esters which are then