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[2H]-desvenlafaxine | 1062607-86-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2H]-desvenlafaxine
英文别名
2,6-Dideuterio-4-[2-(dimethylamino)-1-(1-hydroxycyclohexyl)ethyl]phenol
[<sup>2</sup>H]-desvenlafaxine化学式
CAS
1062607-86-6
化学式
C16H25NO2
mdl
——
分子量
265.364
InChiKey
KYYIDSXMWOZKMP-XETGXLELSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    43.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    O-去甲文拉法辛氢气重水 作用下, 120.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 反应 24.0h, 以86%的产率得到[2H]-desvenlafaxine
    参考文献:
    名称:
    (杂)芳烃的可扩展和选择性氘化
    摘要:
    同位素标记,特别是氘代,是开发新药的重要工具,特别是用于代谢物的鉴定和定量。为此,已经开发了许多有效的方法,允许小规模合成选择性氘代化合物。由于氘代化合物作为活性药物成分的发展,人们对可扩展的氘代方法越来越感兴趣。工业环境中大规模氘标记方法的开发需要可靠、稳健和可扩展的技术。在这里,我们展示了通过将纤维素与丰富的铁盐结合制备的纳米结构铁催化剂,允许使用廉价的 D2 O 在氢气压力下。这种方法代表了一种易于扩展的氘化(通过在千克规模上合成含氘产品来证明),并且空气和水稳定的催化剂能够以直接的方式进行有效的标记,并具有高质量的控制。
    DOI:
    10.1038/s41557-021-00846-4
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文献信息

  • A Simple and Cost-Effective Method for the Regioselective Deuteration of Phenols
    作者:Miao Zhan、Ruixue Xu、Ye Tian、Hongxia Jiang、Lifeng Zhao、Yongmei Xie、Yuanwei Chen
    DOI:10.1002/ejoc.201500192
    日期:2015.5
    A highly effective and operationally simple method for the deuteration of phenols using NaOH as a catalyst and D2O as the deuterium source is presented. A high regioselectivity for the ortho and/or para hydrogens relative to the oxygen atom was achieved, as well as a high degree of deuterium incorporation. The method also has a high functional-group tolerance, and allowed the deuteration of complex
    介绍了一种高效且操作简单的方法,用于使用 NaOH 作为催化剂和 D2O 作为源对苯酚进行化。实现了相对于氧原子的邻位和/或对位氢的高区域选择性,以及高度的掺入。该方法还具有高官能团耐受性,并允许复杂的药学上感兴趣的底物的化。
  • SUBSTITUTED PHENETHYLAMINES WITH SEROTONINERGIC AND/OR NOREPINEPHRINERGIC ACTIVITY
    申请人:Gant Thomas G.
    公开号:US20080234257A1
    公开(公告)日:2008-09-25
    Chemical syntheses and medical uses of novel inhibitors of the uptake of monoamine neurotransmitters and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, for the treatment and/or management of psychotropic disorders, anxiety disorder, generalized anxiety disorder, depression, post-traumatic stress disorder, obsessive-compulsive disorder, panic disorder, hot flashes, senile dementia, migraine, hepatopulmonary syndrome, chronic pain, nociceptive pain, neuropathic pain, painful diabetic retinopathy, bipolar depression, obstructive sleep apnea, psychiatric disorders, premenstrual dysphoric disorder, social phobia, social anxiety disorder, urinary incontinence, anorexia, bulimia nervosa, obesity, ischemia, head injury, calcium overload in brain cells, drug dependence, attention deficit hyperactivity disorder, fibromyalgia, irritable bowel syndrome, and/or premature ejaculation are described.
    化学合成和新型单胺神经递质摄取抑制剂的医药用途,以及其药用盐和前药,用于治疗和/或管理精神疾病、焦虑症、广泛性焦虑症、抑郁症、创伤后应激障碍、强迫症、恐慌症、潮热、老年性痴呆、偏头痛、肝肺综合症、慢性疼痛、伤害性疼痛、神经病性疼痛、疼痛性糖尿病视网膜病变、双相抑郁症、阻塞性睡眠呼吸暂停症、精神障碍、经前期失调性障碍、社交恐惧症、社交焦虑症、尿失禁、厌食症、暴食症、肥胖症、缺血、头部损伤、脑细胞超载、药物依赖、注意缺陷多动障碍、纤维肌痛综合征、肠易激综合征和/或早泄的描述。
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