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((1S,2R,4S,5R)-4-Hydroxymethyl-tricyclo[3.2.1.0
2,4
]oct-6-en-2-yl)-methanol
((1S,2R,4S,5R)-4-Hydroxymethyl-tricyclo[3.2.1.0
2,4
]oct-6-en-2-yl)-methanol | 72569-80-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((1S,2R,4S,5R)-4-Hydroxymethyl-tricyclo[3.2.1.0
2,4
]oct-6-en-2-yl)-methanol
英文别名
[(1S,2R,4S,5R)-4-(hydroxymethyl)-2-tricyclo[3.2.1.02,4]oct-6-enyl]methanol
CAS
72569-80-3
化学式
C
10
H
14
O
2
mdl
——
分子量
166.22
InChiKey
CRIYMOULNKQWDP-YNFQOJQRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.3
重原子数:
12
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
40.5
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
((1S,2R,4S,5R)-4-Hydroxymethyl-tricyclo[3.2.1.0
2,4
]oct-6-en-2-yl)-methanol
在
吡啶
、
四碘化二磷
作用下, 以
二硫化碳
为溶剂, 以15%的产率得到2,4-Dimethylenbicyclo<3.2.1>oct-6-en
参考文献:
名称:
Martin, Hans-Dieter; Heller, Constanze; Mayer, Bernhard, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 8, p. 2589 - 2600
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
Dimethyl-exo-tricyclo<3.2.1.0
2,4
>oct-6-en-2,4-dicarboxylat 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
((1S,2R,4S,5R)-4-Hydroxymethyl-tricyclo[3.2.1.0
2,4
]oct-6-en-2-yl)-methanol
参考文献:
名称:
三环[3.2.1.0 2,4 ] oct-6-ene衍生物及相关化合物的热和光化学骨架转化反应
摘要:
由二甲基双环[2.2.1]庚-2,5-二烯-2,3-二羧酸酯(1)合成三环[3.2.1.0 2,4 ] oct-6-ene-2,4-二羧酸二甲酯(4) 。加热或辐射4得到其化合价异构体-二甲基四环[3.3.0.0]。2,8 0 4,6 ]辛烷-2,4-二羧酸酯(6)。辐射后的2,4-双(羟甲基)三环[3.2.1.0 2,4 ]辛-6-烯(7)提供其对应于6的四环异构体(8),而加热没有作用。报道了一些相关化合物的热和光化学反应。环加成反应和溴化反应6 尝试,但未观察到反应。
DOI:
10.1016/0040-4020(75)87019-0
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文献信息
MARTIN H.-D.; HELLER C.; MAYER B.; BECKHAUS H.-D., CHEM. BER., 1980, 113, NO 8, 2589-2600
作者:
MARTIN H.-D.、 HELLER C.、 MAYER B.、 BECKHAUS H.-D.
DOI:
——
日期:
——
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