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((1S,2R,4S,5R)-4-Hydroxymethyl-tricyclo[3.2.1.02,4]oct-6-en-2-yl)-methanol | 72569-80-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
((1S,2R,4S,5R)-4-Hydroxymethyl-tricyclo[3.2.1.02,4]oct-6-en-2-yl)-methanol
英文别名
[(1S,2R,4S,5R)-4-(hydroxymethyl)-2-tricyclo[3.2.1.02,4]oct-6-enyl]methanol
((1S,2R,4S,5R)-4-Hydroxymethyl-tricyclo[3.2.1.0<sup>2,4</sup>]oct-6-en-2-yl)-methanol化学式
CAS
72569-80-3
化学式
C10H14O2
mdl
——
分子量
166.22
InChiKey
CRIYMOULNKQWDP-YNFQOJQRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ((1S,2R,4S,5R)-4-Hydroxymethyl-tricyclo[3.2.1.02,4]oct-6-en-2-yl)-methanol吡啶四碘化二磷 作用下, 以 二硫化碳 为溶剂, 以15%的产率得到2,4-Dimethylenbicyclo<3.2.1>oct-6-en
    参考文献:
    名称:
    Martin, Hans-Dieter; Heller, Constanze; Mayer, Bernhard, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 8, p. 2589 - 2600
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Dimethyl-exo-tricyclo<3.2.1.02,4>oct-6-en-2,4-dicarboxylat 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 ((1S,2R,4S,5R)-4-Hydroxymethyl-tricyclo[3.2.1.02,4]oct-6-en-2-yl)-methanol
    参考文献:
    名称:
    三环[3.2.1.0 2,4 ] oct-6-ene衍生物及相关化合物的热和光化学骨架转化反应
    摘要:
    由二甲基双环[2.2.1]庚-2,5-二烯-2,3-二羧酸酯(1)合成三环[3.2.1.0 2,4 ] oct-6-ene-2,4-二羧酸二甲酯(4) 。加热或辐射4得到其化合价异构体-二甲基四环[3.3.0.0]。2,8 0 4,6 ]辛烷-2,4-二羧酸酯(6)。辐射后的2,4-双(羟甲基)三环[3.2.1.0 2,4 ]辛-6-烯(7)提供其对应于6的四环异构体(8),而加热没有作用。报道了一些相关化合物的热和光化学反应。环加成反应和溴化反应6 尝试,但未观察到反应。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(75)87019-0
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文献信息

  • MARTIN H.-D.; HELLER C.; MAYER B.; BECKHAUS H.-D., CHEM. BER., 1980, 113, NO 8, 2589-2600
    作者:MARTIN H.-D.、 HELLER C.、 MAYER B.、 BECKHAUS H.-D.
    DOI:——
    日期:——
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