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1-phenyl-3-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)butan-1-one | 1104001-90-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-phenyl-3-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)butan-1-one
英文别名
1-Phenyl-3-(triazol-2-yl)butan-1-one
1-phenyl-3-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)butan-1-one化学式
CAS
1104001-90-2
化学式
C12H13N3O
mdl
——
分子量
215.255
InChiKey
IYLKEGIYJMLJHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    47.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1H-1,2,3-三氮唑1-苯基-2-丁烯-1-酮potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以61%的产率得到1-phenyl-3-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)butan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Regioselective Synthesis of Either 1H- or 2H-1,2,3-Triazoles via Michael Addition to a,b-Unsaturated Ketones
    摘要:
    The Michael reaction of NH-1,2,3-triazole (1) with α,β-unsaturated ketones was studied. 1H-1,2,3-triazolyl-ketones were selectively generated when 1 was combined neat with a variety of enones. The use of aprotic solvents with catalytic base gave the corresponding 2H-regioisomers. Together, these two protocols provide direct access to either the N1- or N2-substituted 1,3-triazolyl ketone regioisomers.
    DOI:
    10.3987/com-08-s(n)73
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