2-乙酰氧基肉桂酸乙酯 | 81069-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 2-乙酰氧基肉桂酸乙酯
• 英文名称: (E)-ethyl 2-acetoxycinnamate
• 英文别名: trans-o-acetoxycinnamic acid ethyl ester；ethyl 2-acetoxycinnamate；2-Acetoxycinnamic acid ethyl ester；ethyl (E)-3-(2-acetyloxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 81069-40-1
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: POICHNAROFCHAS-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰氧基肉桂酸乙酯 在 cobalt(II) chloride sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以95%的产率得到2-羟基-苯丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  与NaBH 4共同催化苯酯的轻度和化学选择性还原：( R）-托特罗定的实用合成

  摘要：

  CoCl 2在环境条件下使用NaBH 4可以高收率有效地催化苯基羧酸酯化学选择性还原成相应的饱和醇。通过采用该方法，已经以高收率和光学纯度实现了合成（R）-托特罗定（毒蕈碱受体拮抗剂）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.007
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-乙酰氧基肉桂酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Ethyl Cinnamate Derivatives as Promising High-Efficient Acaricides against <i>Psoroptes cuniculi</i>: Synthesis, Bioactivity and Structure–Activity Relationship

  摘要：

  本研究报道了25种肉桂酸乙酯衍生物的合成、构效关系及其对兔疥螨的杀螨活性。所有目标化合物通过MS、1H-和13C-NMR进行了表征。结果表明,25个化合物中有24个在1.0mg/mL浓度下表现出不同程度的杀螨活性。其中,6、15、26、27和30号化合物显示出显著的活性,半数致死浓度值(LC50)分别为89.3、119.0、39.2、29.8和41.2μg/mL,分别是伊维菌素(LC50=247.4μg/mL)的2.1-8.3倍。与伊维菌素(半数致死时间LT50为8.9h)相比,27和30号化合物的LT50值更小,分别为7.9h和1.3h,而6、15和26号化合物的LT50值稍大,分别为10.6、11.0和10.4h(4.5μmol/mL)。构效关系表明,苯环上的邻硝基或间硝基显著提高了活性,而引入羟基、甲氧基、乙酰氧基、亚甲二氧基、溴或氯则降低了活性。(E)-肉桂酸酯比其(Z)-异构体更有效。然而,丙烯酸酯部分的碳-碳双键对于提高肉桂酸酯的活性并非必需。因此,结果强烈表明,肉桂酸酯衍生物,尤其是其二氢衍生物,应该是开发新型杀螨剂以有效控制人和动物螨病的极具潜力的候选物或先导化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.c14-00765

文献信息

• The palladium-catalysed arylation of activated alkenes with aroyl chlorides
  作者：Hans-Ulrich Blaser、Alwyn Spencer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82707-2

  日期：1982.7

  Aroyl chlorides react with activated alkenes in presence of a tertiary amine and a catalytic amount of palladium acetate to give arylated alkenes, specifically cinnamic acid derivatives and stilbenes. The reaction involves a highly efficient decarbonylation of the aroyl chloride. High yields can be obtained at low catalyst concentration by choice of an appropriate base. The reaction is not particularly

  芳酰氯在叔胺和催化量的乙酸钯的存在下与活化的烯烃反应，得到芳基化的烯烃，特别是肉桂酸衍生物和丁苯甲酸酯。该反应涉及芳酰氯的高效脱羰。通过选择合适的碱，可以在低催化剂浓度下获得高收率。尽管对强电子给体基团是有利的（产率高达98％），但是该反应对芳酰氯中的取代基不是特别敏感。用单取代的烯烃几乎完全特异性地形成E-异构体。提出了反应机理。
• A General Model for Selectivity in Olefin Cross Metathesis
  作者：Arnab K. Chatterjee、Tae-Lim Choi、Daniel P. Sanders、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/ja0214882

  日期：2003.9.1

  When an olefin of high reactivity is reacted with an olefin of lower reactivity (sterically bulky, electron-deficient, etc.), selective cross metathesis can be achieved using feedstock stoichiometries as low as 1:1. By employing a metathesis catalyst with the appropriate activity, selective cross metathesis reactions can be achieved with a wide variety of electron-rich, electron-deficient, and sterically

  近年来，烯烃交叉复分解（CM）已成为有机化学中一种强大而方便的合成技术；然而，作为一种通用的合成方法，CM 受到产品选择性和立体选择性缺乏可预测性的限制。对几类烯烃（包括取代和官能化的苯乙烯、仲烯丙醇、叔烯丙醇和具有 α-季铵盐中心的烯烃）进行烯烃交叉复分解的研究，得出了一个通用模型，可用于预测交叉反应中的产物选择性和立体选择性。复分解。作为 CM 中烯烃反应性的一般排名，烯烃可以根据它们通过交叉复分解进行均二聚化的相对能力和它们的同二聚体对二级复分解反应的敏感性进行分类。当高反应性烯烃与低反应性烯烃（空间体积大、缺电子等）反应时，可以使用低至 1:1 的原料化学计量实现选择性交叉复分解。通过使用具有适当活性的复分解催化剂，可以与多种富电子、缺电子和空间大的烯烃实现选择性交叉复分解反应。该模型的应用允许预测和开发选择性交叉复分解反应，最终形成前所未有的三组分分子间交叉复分解反应。通过使用具
• Ortho-substitution groups promoted photo-induced E (trans) → Z (cis) isomerization
  作者：Quan Zhou、Xi Hong、He-Zhen Cui、Yong Sun、Bing Zhan、Aikebaier Reheman、Xiu-Feng Hou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152396

  日期：2020.10

  enhancing E → Z isomerization. Controlled experiment shows the substitution position is vital for photo-induced isomerization or [2 + 2] cycloaddition. Lastly, prevalent interesting fluorescent quenching/change phenomenon were always in accompany with the isomerization. X-ray single crystallography disclose the isomerization process undertook significant conjugated distortion of the aryl acrylates fragment

  在过去的几十年中，在C H活化和烯化反应中，邻位导向基团的快速增长。在本文中，我们以各种邻位取代基团的方式解决了这些烯化产物的光诱导的E  →  Z异构化。最初，我们发现邻苯并恶唑基芳基丙烯酸酯在365 nm直接辐射下有效地进行了E  →  Z异构化（产率高达88％）。此外，在C H活化和烯化反应中对其他5个导向基团进行研究发现，乙酰氨基基团也可以是增强E  →  Z的良好邻位取代基团。异构化。对照实验表明，取代位置对于光诱导的异构化或[2 + 2]环加成至关重要。最后，普遍有趣的荧光猝灭/变化现象总是伴随着异构化。X射线单晶法揭示了异构化过程对丙烯酸芳基酯片段进行了显着的共轭变形，我们认为这种变化可能有助于荧光和吸收剂的减少。
• 反式肉桂酸酯类化合物及其合成方法和应用
  申请人：西北农林科技大学

  公开号：CN103965048B

  公开（公告）日：2016-02-17

  本发明涉及一种反式肉桂酸酯类化合物及其合成方法和应用。目前典型的杀螨药物已面临日益严重的抗药性和环境生态问题，研发新的动物杀螨药物十分紧迫。本发明涉及一类反式肉桂酸酯类化合物，具有以下分子结构：其中，R为烷基，R1、R2为相同或不同的氢、羟基、烷基、烷氧基、脂肪酰氧基、卤素、亚甲二氧基、硝基、硝基；可用于制备动物和人的杀螨药物。本发明涉及的化合物作为新型杀螨药物，杀螨活性显著强于目前所有临床应用的杀螨药物，毒性较低，分子量小、合成步骤少、操作简单、生产成本低廉，适宜于规模化工业生产。
• Ruthenium-Catalyzed Olefin Cross Metathesis of Styrenes as an Alternative to the Heck and Cross-Coupling Reactions
  作者：Arnab K. Chatterjee、F. Dean Toste、Tae-Lim Choi、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1002/1615-4169(200208)344:6/7<634::aid-adsc634>3.0.co;2-k

  日期：2002.8

  The use of olefin cross metathesis as a method for the formation of styrenyl-olefins is described using allylic substituted olefins and electron-deficient olefins. These methods provide an orthogonal method to alternative olefination strategies, such as the Heck reaction. These methods have also been employed in the total synthesis of 3-flavanols.