(5R,6R,7R)-7-(4,4-dimethylpent-1-en-2-yl)-2,2,3,3,5,11,11-heptamethyl-9-methylene-6-(pent-1-en-2-yl)dodecane | 127927-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5R,6R,7R)-7-(4,4-dimethylpent-1-en-2-yl)-2,2,3,3,5,11,11-heptamethyl-9-methylene-6-(pent-1-en-2-yl)dodecane
• CAS: 127927-22-4
• 化学式: C₂₂H₄₄N₂O₇Si
• 分子量: 476.686
• InChiKey: ZBINJFDHYGTEDC-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  103.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R,7R)-7-(4,4-dimethylpent-1-en-2-yl)-2,2,3,3,5,11,11-heptamethyl-9-methylene-6-(pent-1-en-2-yl)dodecane 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 (6R,7R,8R)-6-(4,4-dimethylpent-1-en-2-yl)-2,2,8,12,12-pentamethyl-4,10-dimethylene-7-((R)-4,4,5,5-tetramethylhexan-2-yl)tridecane
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific and diastereoselective preparation of synthetic equivalents of 2,4-deoxy-2-amino-L-threose and -L-erythrose from (S) ethyl β-hydroxybutyrate. Stereochemical course of their condensations with C-nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80607-9
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基丁酸乙酯 在 咪唑 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (5R,6R,7R)-7-(4,4-dimethylpent-1-en-2-yl)-2,2,3,3,5,11,11-heptamethyl-9-methylene-6-(pent-1-en-2-yl)dodecane
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific and diastereoselective preparation of synthetic equivalents of 2,4-deoxy-2-amino-L-threose and -L-erythrose from (S) ethyl β-hydroxybutyrate. Stereochemical course of their condensations with C-nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80607-9