2-oxo-1,3,4,6,7,11bα-hexahydrobenzoquinolizine hydrochloride | 20821-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-oxo-1,3,4,6,7,11bα-hexahydrobenzoquinolizine hydrochloride
• 英文别名: 3,4,6,7-Tetrahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2(11bH)-one hydrochloride；1,3,4,6,7,11b-hexahydrobenzo[a]quinolizin-2-one;hydrochloride
• CAS: 20821-40-3
• 化学式: C₁₃H₁₅NO*ClH
• 分子量: 237.729
• InChiKey: ATVRMNQQDVENIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-1,3,4,6,7,11bα-hexahydrobenzoquinolizine hydrochloride 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2R,11bS)-1,3,4,6,7,11b-Hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-yl-N-(2-methanesulfonylamino-ethyl)-3-nitro-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and .alpha.2-adrenoceptor antagonist activity of some disulfonamidobenzoquinolizines

  摘要：

  A series of disulfonamidobenzo[a]quinolizines were synthesized and evaluated for their alpha 2- and alpha 1-adrenoceptor antagonist activity on the rat vas deferens and anococcygeus muscle, respectively. N-((2 beta,11b alpha)-1,3,4,6,7,11b-Hexahydro-2H-benzo[a]quinolizin-2-yl)-N- [2-[(methylsulfonyl)amino]ethyl]methanesulfonamide (4) and its N-[2-[(methylsulfonyl)amino]ethyl]ethanesulfonamide (22), N-[2-[(ethylsulfonyl)amino]ethyl]ethanesulfonamide (27), and N-[2-[(methylsulfonyl)amino]ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide (30) analogues showed 400-fold or greater selectivity in favor of alpha 2- over alpha 1-adrenoceptor blockade.

  DOI：

  10.1021/jm00121a033