4-烯丙基-3,5-二氧-1-环己羧酸甲酯 | 52935-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-烯丙基-3,5-二氧-1-环己羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-allyl-3,5-dioxo-1-cyclohexane-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-(2-propenyl)-3,5-cyclohexanedione carboxylate；Methyl 4-Allyl-3,5-Dioxo-1-Cyclohexanecarboxylate；methyl 3,5-dioxo-4-prop-2-enylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 52935-96-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• mdl: MFCD00010808
• 分子量: 210.23
• InChiKey: AJRVHWIHRHVDBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-132 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  <p>遵照规定使用和储存，则不会分解。</p>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-烯丙基-3,5-二氧-1-环己羧酸甲酯 生成 methyl 4-chloro-4-(2-propenyl)-3,5-cyclohexanedione carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-Oxo-cyclopenta[b]furan-5.alpha.-carboxylic acid esters

  摘要：

  合成内酯（dl）3,3a-β-4,5,6,6a-β-六氢-4β（3-羟基-1-反式辛烯基）-5α-羟基-2-酮基-2H-环戊[b]呋喃的过程，这是生产前列腺素E.sub.2和F.sub.2.sub..α.的已知中间体，并且从二氢间酚环酸制备11-去氧和11-烷基前列腺素的过程。

  公开号：

  US04001281A1
• 作为产物：
  描述：

  3-acetoxy-2-(2-propenyl)-5-(2-propenylcarbonyloxy)-2-cyclohexen-1-one 在 硫酸 、 lithium methanolate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Methyl 4-(2-propenyl)-3,5-cyclohexenedione carboxylate 、 4-烯丙基-3,5-二氧-1-环己羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  US3931234

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US4001281A
  申请人：——

  公开号：US4001281A

  公开（公告）日：1977-01-04
• US4005110A
  申请人：——

  公开号：US4005110A

  公开（公告）日：1977-01-25
• US4032520A
  申请人：——

  公开号：US4032520A

  公开（公告）日：1977-06-28
• US4059577A
  申请人：——

  公开号：US4059577A

  公开（公告）日：1977-11-22
• US4029674A
  申请人：——

  公开号：US4029674A

  公开（公告）日：1977-06-14