methyl 4-chloro-4-(2-propenyl)-3,5-cyclohexanedione carboxylate | 42858-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-chloro-4-(2-propenyl)-3,5-cyclohexanedione carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-allyl-4-chloro-3,5-dioxocyclohexanecarboxylate；methyl 4-chloro-3,5-dioxo-4-prop-2-enylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 42858-64-0
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₄
• 分子量: 244.675
• InChiKey: YTKGLGJOHSPXEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-烯丙基-3,5-二氧-1-环己羧酸甲酯 生成 methyl 4-chloro-4-(2-propenyl)-3,5-cyclohexanedione carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-Oxo-cyclopenta[b]furan-5.alpha.-carboxylic acid esters

  摘要：

  合成内酯（dl）3,3a-β-4,5,6,6a-β-六氢-4β（3-羟基-1-反式辛烯基）-5α-羟基-2-酮基-2H-环戊[b]呋喃的过程，这是生产前列腺素E.sub.2和F.sub.2.sub..α.的已知中间体，并且从二氢间酚环酸制备11-去氧和11-烷基前列腺素的过程。

  公开号：

  US04001281A1

文献信息

• US4001281A
  申请人：——

  公开号：US4001281A

  公开（公告）日：1977-01-04
• US4005110A
  申请人：——

  公开号：US4005110A

  公开（公告）日：1977-01-25
• US4032520A
  申请人：——

  公开号：US4032520A

  公开（公告）日：1977-06-28
• US4059577A
  申请人：——

  公开号：US4059577A

  公开（公告）日：1977-11-22
• US4029674A
  申请人：——

  公开号：US4029674A

  公开（公告）日：1977-06-14