methyl (-)-2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>heptanoate | 97211-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (-)-2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>heptanoate
• 英文别名: (S)-methyl-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy) heptanoate；methyl (-)-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]heptanoate
• CAS: 97211-29-5
• 化学式: C₁₄H₃₀O₃Si
• 分子量: 274.476
• InChiKey: XYAPSUXCUAXAFX-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.898±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (-)-2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>heptanoate 在 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (S,E)-1-fluoro-1-((1R,4S,7R)-spiro[bicyclo[2.2.1]heptane-2,2'-[1,3]dioxolan]-5-en-7-yl)oct-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Fluoroprostaglandins: total synthesis of (+)-13-fluoroprostaglandin F2.alpha. methyl ester

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00217a019
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 methyl (-)-2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>heptanoate
  参考文献：
  名称：

  对映纯6,11-亚甲基脂氧蛋白B4甲基酯的合成

  摘要：

  已经开发了一种灵活的收敛性对映体选择性合成的硬脂蛋白B 4类似物，其中包含6、11-亚甲基桥。C1-C12醛和C13-C20酮膦酸酯进行了高效的关键霍纳烯化反应。最后的六步序列提供了目标化合物，该化合物显示了所有具有标准脂蛋白B 4构型的立体异构中心。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001591