(13E)-(11α,15S)-6,9-dioxo-11,15-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)prost-13-enoic acid methyl ester | 67786-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (13E)-(11α,15S)-6,9-dioxo-11,15-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)prost-13-enoic acid methyl ester
• 英文别名: (13E)-(11alpha,15S)-6,9-Dioxo-11,15-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)prost-13-enoic acid methyl ester；methyl 7-[(1R,2R,3R)-3-(oxan-2-yloxy)-2-[(E,3S)-3-(oxan-2-yloxy)oct-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]-6-oxoheptanoate
• CAS: 67786-48-5
• 化学式: C₃₁H₅₀O₈
• 分子量: 550.733
• InChiKey: GTRCQZLPWRWRTP-OKCIEEJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (13E)-(11α,15S)-6,9-dioxo-11,15-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)prost-13-enoic acid methyl ester 、 溶剂黄146 在 乙酸乙酯 、 正己烷 、 水 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 177 mg of the title compound的产率得到6-氧代-PGE1甲酯
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin analogues

  摘要：

  通式为：##STR1##的前列腺素E.sub.1类似物[其中Y代表乙烯或反式-芘烯，Z代表乙烯或反式-乙烯基，R.sup.1代表氢原子，含有1至12个碳原子的烷基，含有7至12个碳原子的芳基烷基，含有4至7个碳原子的环烷基，未取代或被至少一个含有1至6个碳原子的烷基取代，苯基未取代或被至少一个氯原子，三氟甲基基团，含有1至4个碳原子的烷基或苯基取代，a-C.sub.m H.sub.2m COOR.sup.5基团（其中m表示1至12的整数，R.sup.5表示氢原子或含有1至4个碳原子的烷基），a-C.sub.n H.sub.2n OR.sup.6基团（其中R.sup.6表示氢原子或含有1至4个碳原子的烷基，n表示2至12的整数），或a ##STR2##基团（其中R.sup.7和R.sup.8各自表示氢原子或含有1至4个碳原子的烷基，n如前所述），R.sup.2代表氢原子或甲基或乙基基团，R.sup.3代表单键或含有1至4个碳原子的烷基，R.sup.4代表氢原子，含有1至8个碳原子的烷基，含有4至7个碳原子的环烷基，未取代或被至少一个含有1至8个碳原子的烷基取代，或者代表未取代或被至少一个氯原子，三氟甲基基团或含有1至3个碳原子的烷基的苯基或苯氧基，附在C-11和C-15碳原子上的波浪线代表α或β构型或其混合物]及其环糊精包合物，当R.sup.1代表氢原子或C.sub.m H.sub.2m COOR.sup.5基团，其中R.sup.5代表氢原子时，它们的非毒性盐，当R.sup.1代表##STR3##基团时，它们的非毒性酸加盐是新的化合物，具有特征性的前列腺素样性质。

  公开号：

  US04278688A1
• 作为产物：
  描述：

  6-oxo-PGF_1α 11,15-ditetrahydropyaryl ether 、 铬酸 在 乙醚 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 480 mg of the title compound的产率得到(13E)-(11α,15S)-6,9-dioxo-11,15-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)prost-13-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin analogues

  摘要：

  通式为：##STR1##的前列腺素E.sub.1类似物[其中Y代表乙烯或反式-芘烯，Z代表乙烯或反式-乙烯基，R.sup.1代表氢原子，含有1至12个碳原子的烷基，含有7至12个碳原子的芳基烷基，含有4至7个碳原子的环烷基，未取代或被至少一个含有1至6个碳原子的烷基取代，苯基未取代或被至少一个氯原子，三氟甲基基团，含有1至4个碳原子的烷基或苯基取代，a-C.sub.m H.sub.2m COOR.sup.5基团（其中m表示1至12的整数，R.sup.5表示氢原子或含有1至4个碳原子的烷基），a-C.sub.n H.sub.2n OR.sup.6基团（其中R.sup.6表示氢原子或含有1至4个碳原子的烷基，n表示2至12的整数），或a ##STR2##基团（其中R.sup.7和R.sup.8各自表示氢原子或含有1至4个碳原子的烷基，n如前所述），R.sup.2代表氢原子或甲基或乙基基团，R.sup.3代表单键或含有1至4个碳原子的烷基，R.sup.4代表氢原子，含有1至8个碳原子的烷基，含有4至7个碳原子的环烷基，未取代或被至少一个含有1至8个碳原子的烷基取代，或者代表未取代或被至少一个氯原子，三氟甲基基团或含有1至3个碳原子的烷基的苯基或苯氧基，附在C-11和C-15碳原子上的波浪线代表α或β构型或其混合物]及其环糊精包合物，当R.sup.1代表氢原子或C.sub.m H.sub.2m COOR.sup.5基团，其中R.sup.5代表氢原子时，它们的非毒性盐，当R.sup.1代表##STR3##基团时，它们的非毒性酸加盐是新的化合物，具有特征性的前列腺素样性质。

  公开号：

  US04278688A1

文献信息

• US4215142A
  申请人：——

  公开号：US4215142A

  公开（公告）日：1980-07-29
• US4278688A
  申请人：——

  公开号：US4278688A

  公开（公告）日：1981-07-14