borane, 5-ethyl-2-methyl-pyridine | 1006873-58-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: borane, 5-ethyl-2-methyl-pyridine
• 英文别名: 5-ethyl-2-methylpyridine borane；PEMB
• CAS: 1006873-58-0
• 化学式: BH₃*C₈H₁₁N
• 分子量: 135.017
• InChiKey: MNMBLEICNIBHKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

制备方法与用途

应用

5-乙基-2-甲基吡啶硼烷可用作有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和化工生产过程中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 苯乙酮 、 溶剂黄146 、 borane, 5-ethyl-2-methyl-pyridine 在 氮 、 ice water 作用下， 反应 0.08h， 以giving a 91:9 ratio of benzyl alcohol to phenethylalcohol的产率得到苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE BORANE COMPLEXES

  摘要：

  本发明涉及具有取代吡啶的新硼烷配合物，一种用于合成新硼烷配合物的方法，包含新硼烷配合物的溶液以及使用新硼烷配合物进行有机反应的方法。

  公开号：

  US20110207934A1
• 作为产物：
  描述：

  5-乙基-2-甲基-吡啶 在 diborane(6) 作用下， 生成 borane, 5-ethyl-2-methyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  5-乙基-2-甲基吡啶硼烷的还原胺化

  摘要：

  我们报告了一种新的胺硼烷，5-乙基-2-甲基吡啶硼烷络合物（PEMB），可用于甲醇或纯净物中的酮和醛的还原胺化。有效利用了PEMB上的三种氢化物中的两种，从而最大限度地提高了试剂的经济性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.095
• 作为试剂：
  描述：

  乙醇醛二聚体 、 3,3’-({[1R-(1α,2α,3α,4α,5α,6α)]-5-amino-2,4,6-tris[benzyloxy]cyclohexane-1,3-diyl}-diimino)dipropanenitrile 在 borane, 5-ethyl-2-methyl-pyridine 、 溶剂黄146 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 87.0h， 以40 mg的产率得到3,3’-({[1R-(1α,2α,3α,4α,5α,6α)]-2,4,6-trihydroxy-5-[(2-hydroxyethyl)amino]cyclohexane-1,3-diyl}diimino)dipropanoic acid trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS AZAINOSITOL HAFNIUM COMPLEXES FOR X-RAY IMAGING
  [FR] COMPLEXES DE HAFNIUM À BASE DE BIS-AZA-INOSITOL POUR IMAGERIE PAR RAYONS X

  摘要：

  本发明描述了一种新型的三核铪金属配合物，包括两个六齿氮杂肌醇羧酸配体，以及它们的制备方法和作为X射线对比剂和X射线诊断剂的用途。所述化合物可用以下Markush公式描述，描述了通式(I)的三核铪金属配合物。以下是根据上述Markush公式的一种化合物（示例8）。

  公开号：

  WO2014173857A1

文献信息

• Pyridine borane complexes
  申请人：BASF SE

  公开号：US08106200B2

  公开（公告）日：2012-01-31

  The present invention relates to new borane complexes with substituted pyridines, a process for the synthesis of new borane complexes with substituted pyridines, solutions comprising new borane complexes with substituted pyridines and a method of using new borane complexes with substituted pyridines for organic reactions.

  本发明涉及用取代吡啶制备新硼烷配合物，一种用取代吡啶合成新硼烷配合物的方法，包含新硼烷配合物的溶液以及使用新硼烷配合物进行有机反应的方法。
• Methods For Preparing Fentanyl And Fentanyl Intermediates
  申请人：Pease Jonathan P.

  公开号：US20130281702A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  A method and an intermediate are provided for preparing fentanyl. Aniline and 1-phenylethyl-4-piperidone are reacted with a borane complex, in a lower C 1 -C 4 alcoholic solvent, in the presence of an alkanoic acid. The reaction mixture is then treated with a hydrohalic acid to precipitate 4-anilino-N-phenethyl-4-piperidine (ANPP) as the bis-hydrohalide salt in high yield and purity. This ANPP salt may be directly treated with propionyl halide to produce fentanyl, or the ANPP salt may be converted to the free base of ANPP and similarly treated with propionyl halide to produce fentanyl.

  提供了一种制备芬太尼的方法和中间体。在存在脂肪酸的情况下，苯胺和1-苯乙基-4-哌啶酮与硼烷络合物在较低的C1-C4醇溶剂中反应。然后，用氢卤酸处理反应混合物，以高产率和纯度沉淀4-苯氨基-N-苯乙基-4-哌啶（ANPP）为双氢卤化物盐。这种ANPP盐可以直接用丙酰卤处理以产生芬太尼，或者将ANPP盐转化为自由基本ANPP，然后类似地用丙酰卤处理以产生芬太尼。
• Process for making thienopyrimidine compounds
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08895729B2

  公开（公告）日：2014-11-25

  Process methods for making the dual mTOR/PI3K inhibitor GDC-0980, named as (S)-1-(4-((2-(2-aminopyrimidin-5-yl)-7-methyl-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)methyl)piperazin-1-yl)-2-hydroxypropan-1-one, having the structure: and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  制备双重mTOR/PI3K抑制剂GDC-0980的流程方法，命名为(S)-1-(4-((2-(2-氨基嘧啶-5-基)-7-甲基-4-吗啡基噻吩[3,2-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-2-羟基丙酮，其结构如下图所示，并包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐。
• PROCESS FOR MAKING THIENOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140100366A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  Process methods for making the dual mTOR/PI3K inhibitor GDC-0980, named as (S)-1-(4-((2-(2-aminopyrimidin-5-yl)-7-methyl-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)methyl)piperazin-1-yl)-2-hydroxypropan-1-one, having the structure: and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  制备双重mTOR / PI3K抑制剂GDC-0980的过程方法，命名为（S）-1-（4-（（2-（2-氨基嘧啶-5-基）-7-甲基-4-吗啉基噻吩[3,2-d]嘧啶-6-基）甲基）哌嗪-1-基）-2-羟基丙酮-1-酮，具有以下结构：及其立体异构体，几何异构体，互变异构体和药学上可接受的盐。
• DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THE SAME
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20160002251A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, a pharmaceutical drug, a pharmaceutical composition, a sodium-dependent phosphate transporter inhibitor, and a preventive and/or therapeutic agent for hyperphosphatemia, secondary hyperparathyroidism, chronic renal failure, chronic kidney disease, and arteriosclerosis associated with vascular calcification comprising the compound as an active ingredient, and a method for prevention and/or treatment.

  本发明提供了一种二氢吡啶嗪-3,5-二酮衍生物或其盐，或该化合物或盐的溶剂化物，药物，药物组合物，钠依赖性磷酸盐转运体抑制剂，以及作为活性成分的化合物的高磷血症，继发性甲状旁腺功能亢进症，慢性肾衰竭，慢性肾病和与血管钙化有关的动脉硬化的预防和/或治疗剂，并提供了一种预防和/或治疗的方法。