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(E)-4-(4-(dimethoxymethyl)benzylideneamino)isobenzofuran-1(3H)-one | 1207453-46-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-4-(4-(dimethoxymethyl)benzylideneamino)isobenzofuran-1(3H)-one
英文别名
——
(E)-4-(4-(dimethoxymethyl)benzylideneamino)isobenzofuran-1(3H)-one化学式
CAS
1207453-46-0
化学式
C18H17NO4
mdl
——
分子量
311.337
InChiKey
WVEUHMIFHNOWIZ-VXLYETTFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    57.12
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4-(4-(dimethoxymethyl)benzylideneamino)isobenzofuran-1(3H)-onesodium methylate苯甲醛乙酸乙酯 、 crude product 、 silica gel 、 petroleum ether ethyl acetate 作用下, 以 丙酸乙酯 为溶剂, 反应 16.0h, 以to obtain a white solid of methyl 2-(4-(dimethoxymethyl)phenyl)-4-oxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-5-carboxylate (120 mg, yield 22%)的产率得到methyl 2-(4-(dimethoxymethyl)phenyl)-4-oxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
    摘要:
    具有式(I)和式(II)所示结构的化合物:其中取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。本文提供了聚(ADP-核糖)聚合酶活性抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文所述化合物的药物组合物,并使用本文所述的化合物或药物组合物治疗通过抑制PARP活性改善的疾病、疾病和病情。
    公开号:
    US20150209357A1
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文献信息

  • Dihydropyridophthalazinone inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP)
    申请人:BioMarin Pharmaceutical Inc.
    公开号:US08012976B2
    公开(公告)日:2011-09-06
    A compound having the structure set forth in Formula (I) and Formula (II): wherein the substituents Y, Z, A, B, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Provided herein are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase activity. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat diseases, disorders and conditions that are ameliorated by the inhibition of PARP activity.
    具有以下结构式(I)和结构式(II)的化合物:其中,取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。本文提供了一种poly(ADP-核糖)聚合酶活性抑制剂。本文还描述了包括至少一种上述化合物的制药组合物,并使用上述化合物或制药组合物来治疗通过抑制PARP活性改善的疾病、疾病和病况。
  • US8012976B2
    申请人:——
    公开号:US8012976B2
    公开(公告)日:2011-09-06
  • US8420650B2
    申请人:——
    公开号:US8420650B2
    公开(公告)日:2013-04-16
  • US8999987B2
    申请人:——
    公开号:US8999987B2
    公开(公告)日:2015-04-07
  • US9820985B2
    申请人:——
    公开号:US9820985B2
    公开(公告)日:2017-11-21
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