(E)-2-methyl-1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-4-(phenylthio)-2-buten-1-one | 1410799-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-methyl-1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-4-(phenylthio)-2-buten-1-one
• CAS: 1410799-27-7
• 化学式: C₂₁H₁₈OS₂
• 分子量: 350.505
• InChiKey: YOQVBGQNCNSBND-KNTRCKAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔噻吩 、 1-苯基-2-(苯基硫代)-1-丙酮 在 H^(1-)*Re⁽¹⁺⁾*4CO={HRe(CO)4} 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到(E)-2-methyl-1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-4-(phenylthio)-2-buten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Terminal催化的端基炔烃插入CS键的区域和立体选择性合成γ-硫代α，β-不饱和酮

  摘要：

  在-催化剂[HRe（CO）4 ] n存在下，α-硫代酮与炔烃的反应以极好的收率得到了γ-硫代-α，β-不饱和酮。炔烃被插入到α-硫酮的碳硫键中，并且双键的异构化为产物提供了高区域选择性和立体选择性。该反应也以分子内方式进行。

  DOI：

  10.1021/ol302810u