(E)-3-(2,4,6-trihydroxyphenyl)acrylic acid octyl ester | 882685-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2,4,6-trihydroxyphenyl)acrylic acid octyl ester
• 英文别名: octyl (E)-3-(2,4,6-trihydroxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 882685-19-0
• 化学式: C₁₇H₂₄O₅
• 分子量: 308.375
• InChiKey: DHKLKRRMNRCVGN-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2,4,6-trihydroxyphenyl)acrylic acid octyl ester 以 氘代甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 5,7-二羟基香豆素
  参考文献：
  名称：

  Nonacid cleavable detergents applied to MALDI mass spectrometry profiling of whole cells

  摘要：

  虽然可裂解洗涤剂数年前就已被首次合成，但它们直到最近才成功应用于涉及生物分子的问题。最近的报告显示，这些化合物在涉及二维聚丙烯酰胺凝胶电泳（2D PAGE）和质谱的应用中非常有用。然而，大多数可裂解表面活性剂都利用了酸敏感的功能团来实现裂解。在需要极端pH值的应用中，酸可裂解洗涤剂的实用性有限。我们报告了合成氟化物可裂解硅烷化合物和光敏肉桂酸酯作为具有不同于先前报告的可裂解洗涤剂裂解化学性质的裂解洗涤剂。这些化合物应用于使用基质辅助激光解吸电离（MALDI）质谱的整个细胞分析，并证明它们的使用通过增加蛋白质的溶解性从而增加了被分析的蛋白质数量。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jms.914
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸正辛酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 (E)-3-(2,4,6-trihydroxyphenyl)acrylic acid octyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nonacid cleavable detergents applied to MALDI mass spectrometry profiling of whole cells

  摘要：

  虽然可裂解洗涤剂数年前就已被首次合成，但它们直到最近才成功应用于涉及生物分子的问题。最近的报告显示，这些化合物在涉及二维聚丙烯酰胺凝胶电泳（2D PAGE）和质谱的应用中非常有用。然而，大多数可裂解表面活性剂都利用了酸敏感的功能团来实现裂解。在需要极端pH值的应用中，酸可裂解洗涤剂的实用性有限。我们报告了合成氟化物可裂解硅烷化合物和光敏肉桂酸酯作为具有不同于先前报告的可裂解洗涤剂裂解化学性质的裂解洗涤剂。这些化合物应用于使用基质辅助激光解吸电离（MALDI）质谱的整个细胞分析，并证明它们的使用通过增加蛋白质的溶解性从而增加了被分析的蛋白质数量。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jms.914