(S)-4,5,5-trimethyldihydrofuran-2(3H)-one | 1610418-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (S)-4,5,5-trimethyldihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: (4S)-Dihydro-4,5,5-trimethyl-2(3H)-furanone；(4S)-4,5,5-trimethyloxolan-2-one
• CAS: 1610418-23-9
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: WLRGENJWPWBOMS-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-2,3-Dimethyl-1,3-butanediol 1-tosylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-4,5,5-trimethyldihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  易变的拟除草假单胞菌的内酯，欧洲灰死的病原体，抑制宿主发芽

  摘要：

  通过使用CLSA方法研究了植物病原真菌假单胞菌假拟南芥的次要代谢。通过GC / MS鉴定出一组挥发性内酯。内酯被合成并用于生物测定，其中一种化合物被发现是灰烬种子的强发芽抑制剂，在植物组织中引起坏死。

  DOI：

  10.1002/anie.201402290

文献信息

• Macrolides substituted at the 4"-position
  申请人：Alihodzic Sulejman

  公开号：US20070213283A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4″ position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在式（I）的4″位取代的14或15元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及其制备过程和在人或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染的用途。
• Novel 14 and 15 membered ring compounds
  申请人：Alihodzic Sulejman

  公开号：US20070141276A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4″ position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在式(I)的4″位取代的14或15元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人体或动物体内治疗或预防系统性或局部微生物感染中的用途。
• Carbamate Linked Macrolides Useful For The Treatment Of Microbial Infections
  申请人：Alihodzic Sulejman

  公开号：US20080249033A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4″ position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在公式（I）的4″位置取代的14或15元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人或动物体内治疗或预防系统性或局部微生物感染的用途。
• Macrolones - Amino Substituted Quinolones
  申请人：Best John Desmond

  公开号：US20080090773A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, having antimicrobial activity, processes for their preparation, compositions containing them and to their use in medicine.

  化合物公式为（I）或其药学上可接受的衍生物，具有抗微生物活性，其制备过程，含有它们的组合物以及它们在医学上的使用。
• Macrolone Compounds
  申请人：Alihodzic Sulejman

  公开号：US20080096829A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  A compound of formula (I) For use as antibacterial agents, compositions containing same, processes for their preparation and their use in therapy.

  一种化合物，化学式为(I)，用作抗菌剂，含有该化合物的组合物，制备它们的过程以及它们在治疗中的使用。