3-ethoxycarbonyl-2-(4-chlorophenyl)-1,5-dihydro-4,1-benzothiazepine | 1221822-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-ethoxycarbonyl-2-(4-chlorophenyl)-1,5-dihydro-4,1-benzothiazepine
• 英文别名: 3-Ethoxycarbonyl-2-(4-methylphenyl)-1,5-dihydro-4,1-benzothiazepine；ethyl 2-(4-chlorophenyl)-1,5-dihydro-4,1-benzothiazepine-3-carboxylate
• CAS: 1221822-64-5
• 化学式: C₁₈H₁₆ClNO₂S
• 分子量: 345.85
• InChiKey: NZEVUELHBOMJBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2RS,2aSR)-2-chloro-2a-(4-chlorophenyl)-2,2a-dihydro-2H,4H-azeto[1,2-a][3,1]benzothiazin-1-one 、 sodium ethanolate 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以45%的产率得到(R*)-3-ethoxycarbonyl-2-(4-chlorophenyl)-3,5-dihydro-4,1-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  优异的分离4,1-苯并硫氮杂s的亚胺和烯胺去水剂

  摘要：

  不同取代的（R ∗）-3-乙氧基羰基-2-芳基-3,5-二氢-4,1-苯并噻氮ze和3-乙氧基羰基-2-芳基-1,5-二氢-4,1-苯并噻氮ze的向同质性为调查。通过（2 R ∗，2a S ∗）-2-氯-2a-芳基-2,2a-二氢-2 H，4 H-氮杂至[1,2-一种] [3,1]苯并噻嗪-1-酮与乙醇钠的乙醇溶液。分离了扩环反应的β-氨基酯中间体。出人意料的是，所获得的除胶剂可通过柱色谱法分离，并证明在溶液中出乎意料地稳定。进一步的比较研究表明，仅存在区域异构体2-乙氧基羰基-3-芳基-4,5-二氢-7,8-二甲氧基-1,4-苯并噻氮庚因衍生物的烯胺形式。在这种情况下，没有发生大同小异性。通过NMR和IR光谱证实了结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.02.084