2-(N-acetyl-3,5-dimethoxyphenylamino)-1-(4-hydroxyphenyl)ethanone | 827024-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(N-acetyl-3,5-dimethoxyphenylamino)-1-(4-hydroxyphenyl)ethanone
• 英文别名: N-(3,5-dimethoxyphenyl)-N-[2-(4-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl]acetamide
• CAS: 827024-87-3
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₅
• 分子量: 329.353
• InChiKey: AOCPVUBBTWKJTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-acetyl-3,5-dimethoxyphenylamino)-1-(4-hydroxyphenyl)ethanone 在 氢氧化钾 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4,6-dimethoxy-3-(4-hydroxyphenyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of activated 3-substituted indoles: an optimised one-pot procedure

  摘要：

  3-Substituted-4,6-dimethoxyindoles can be synthesised in a one-pot procedure from 3,5-dimethoxyaniline and 2-haloketones in the presence of lithium bromide and sodium bicarbonate. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.060
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-羟基苯乙酮 在 碳酸氢钠 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(N-acetyl-3,5-dimethoxyphenylamino)-1-(4-hydroxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of activated 3-substituted indoles: an optimised one-pot procedure

  摘要：

  3-Substituted-4,6-dimethoxyindoles can be synthesised in a one-pot procedure from 3,5-dimethoxyaniline and 2-haloketones in the presence of lithium bromide and sodium bicarbonate. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.060

文献信息

• Synthesis of activated 3-substituted indoles: an optimised one-pot procedure
  作者：Karin Pchalek、Ashley W. Jones、Monique M.T. Wekking、David StC. Black

  DOI：10.1016/j.tet.2004.10.060

  日期：2005.1

  3-Substituted-4,6-dimethoxyindoles can be synthesised in a one-pot procedure from 3,5-dimethoxyaniline and 2-haloketones in the presence of lithium bromide and sodium bicarbonate. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.