thiochroman-4-carbonitrile | 120783-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: thiochroman-4-carbonitrile
• 英文别名: 3,4-Dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-carbonitrile；3,4-dihydro-2H-thiochromene-4-carbonitrile
• CAS: 120783-43-9
• 化学式: C₁₀H₉NS
• 分子量: 175.254
• InChiKey: BHTXVWDNWFMDQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiochroman-4-carbonitrile 、 2-(2-溴乙基)-1,3-二恶烷 、 二异丙胺 生成 4-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-2,3-dihydrothiochromene-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  BUTORA, G.;RAJSNER, M.;HELFERT, I.;SMID, M.;TAIMR, J., CS. FARM., 39,(1990) N, C. 289-293

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(2-hydroxyethylthio)phenyl)acetonitrile 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 以81%的产率得到thiochroman-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  铱配合物催化伯醇与丁醇的首次分子内烷基化

  摘要：

  描述了通过氢转移，伯和仲醇与腈进行的首次铱催化的分子内烷基化反应。该反应允许获得生物活性的芳基甲胺的前体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200850

文献信息

• Thermal fragmentation of 2-azidobenzo[b]thiophene in the presence of alkenes: a new synthetic route to 1-(2-benzo[b]thienyl)aziridines and/or thiochroman-4-carbonitriles
  作者：Piero Spagnolo、Paolo Zanirato

  DOI：10.1039/p19880003375

  日期：——

  Mild thermal fragmentation of 2-azidobenzo[b]thiophene in the presence of olefins results in the formation of 1-(2-benzo[b]thienyl)aziridines and/or 4-cyanothiochromans in fairly good yields. The formation of aziridines, at the expense of thiochromans, is favoured by electron-poor olefins and by a decrease in the reaction temperature. Evidence is presented in favour of a singlet nitrene intermediate

  在烯烃存在下2-叠氮基苯并[ b ]噻吩的温和热裂解导致形成1-（2-苯并[ b ]噻吩基）氮丙啶和/或4-氰基噻吩并以相当好的收率形成。贫电子的烯烃和反应温度的降低有利于以硫代色烷为代价形成氮丙啶。提供了有利于单线态氮烯中间体的证据，该中间体加成到烯烃双键上或经历开环反应以得到被存在的烯烃所俘获的邻-喹啉类亚乙基硫酮。这些发现提供了第一个由2-nitreno取代的噻吩开环的例子。
• BUTORA, G.;RAJSNER, M.;HELFERT, I.;SMID, M.;TAIMR, J., CS. FARM., 39,(1990) N, C. 289-293
  作者：BUTORA, G.、RAJSNER, M.、HELFERT, I.、SMID, M.、TAIMR, J.

  DOI：——

  日期：——
• FUNICELLO, MARIA;SPAGNOLO, PIERO;ZANIRATO, PAOLO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 2971-2978
  作者：FUNICELLO, MARIA、SPAGNOLO, PIERO、ZANIRATO, PAOLO

  DOI：——

  日期：——
• First Intramolecular Alkylation of Nitriles with Primary and Secondary Alcohols Catalyzed by Iridium Complexes
  作者：Bruno Anxionnat、Domingo Gomez Pardo、Gino Ricci、Janine Cossy

  DOI：10.1002/ejoc.201200850

  日期：2012.8

  The first iridium‐catalyzed intramolecular alkylation of nitriles with primary and secondary alcohols through hydrogen transfer is described. This reaction allows access to precursors of biologically actives arylmethylamines.

  描述了通过氢转移，伯和仲醇与腈进行的首次铱催化的分子内烷基化反应。该反应允许获得生物活性的芳基甲胺的前体。