5,11,17,23,29,35,41,47-octatert-butyl-50,52,54,56-tetramethoxynonacyclo[43.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43]hexapentaconta-1(48),3,5,7(56),9,11,13(55),15,17,19(54),21,23,25(53),27(52),28,30,33(51),34,36,39(50),40,42,45(49),46-tetracosaene-49,51,53,55-tetrol | 169227-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23,29,35,41,47-octatert-butyl-50,52,54,56-tetramethoxynonacyclo[43.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43]hexapentaconta-1(48),3,5,7(56),9,11,13(55),15,17,19(54),21,23,25(53),27(52),28,30,33(51),34,36,39(50),40,42,45(49),46-tetracosaene-49,51,53,55-tetrol
• CAS: 169227-52-5
• 化学式: C₉₂H₁₂₀O₈
• 分子量: 1353.96
• InChiKey: UDLCMDNJPKBSQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.96
• 重原子数：
  100.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  117.84
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡嗪-2-甲酰氯 、 5,11,17,23,29,35,41,47-octatert-butyl-50,52,54,56-tetramethoxynonacyclo[43.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43]hexapentaconta-1(48),3,5,7(56),9,11,13(55),15,17,19(54),21,23,25(53),27(52),28,30,33(51),34,36,39(50),40,42,45(49),46-tetracosaene-49,51,53,55-tetrol 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-49,51,53,55-tetrapyrazinecarbonyl-50,52,54,56-tetramethoxicalix[8] arene
  参考文献：
  名称：

  新型吡嗪-2-羧酸酯取代杯[4, 8]芳烃衍生物有效去除致癌偶氮染料

  摘要：

  摘要 本研究合成并充分表征了杯[4, 8]芳烃的新型吡嗪-2-羧酸衍生物。此外，本研究展示了通过固体去除水溶液中的致癌偶氮染料 [活性黑 5 (RB5)、Trapaeolin 000 (TP)、芝加哥天蓝 (CSB)、甲基橙 (MO) 和伊文思蓝 (EB)]使用这些新化合物进行液体提取。偶氮染料的最大吸附在 pH 值为 3 时实现。杯 [8] 芳烃衍生物 (3) 显示出更高的吸附，因为它与偶氮染料形成的复合物比杯 [4] 芳烃衍生物 (6) 更稳定。吸附容量至少为五倍的出色再生表明杯[8]芳烃衍生物（3）非常适用于工业废水中致癌偶氮染料的去除。杯芳烃衍生物（3 和 6）与选定的偶氮染料之间的化学计量比是通过工作图估计的。图形概要

  DOI：

  10.1080/10610278.2020.1711908
• 作为产物：
  描述：

  在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以62%的产率得到5,11,17,23,29,35,41,47-octatert-butyl-50,52,54,56-tetramethoxynonacyclo[43.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43]hexapentaconta-1(48),3,5,7(56),9,11,13(55),15,17,19(54),21,23,25(53),27(52),28,30,33(51),34,36,39(50),40,42,45(49),46-tetracosaene-49,51,53,55-tetrol
  参考文献：
  名称：

  对-叔丁基杯[8]芳烃在弱碱催化的甲基化反应中形成1,3,5,7-四甲基醚

  摘要：

  通过保护-脱保护程序，使已知的1,3,5,7-基团受到保护，可以得到先前未报道的1,3,5,7-四甲氧基-对-叔丁基杯[8]芳烃（2）。四（p -叔丁基苄基）醚（3），以甲基化（将NaH / THF-DMF），随后脱苄基化（）。化合物2不溶于最常见的有机溶剂，其特征在于，通过用对溴苄基溴烷基化，得到具有交替的甲氧基和对羟基苯甲酸酯的混合八取代化合物（5）大环中的-溴苄氧基。在此结果的光，甲基化的重新调查p -叔-butylcalix [8]芳烃（1）由弱碱促进被承担。为了克服不溶性问题，将粗反应混合物进行详尽的苄基化反应，得到可溶的混合甲基-苄基醚。因此，有证据表明直接发生了1,3,5,7-四甲基化反应，这澄清了MeI相对于其他亲电试剂的“异常”行为。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00585-z