(2S,3S)-6-methyl-2-(4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)phenylsulfonamido)-1,3-diphenylhept-6-en-4-yn-3-yl benzoate | 1383949-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (2S,3S)-6-methyl-2-(4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)phenylsulfonamido)-1,3-diphenylhept-6-en-4-yn-3-yl benzoate
• CAS: 1383949-66-3
• 化学式: C₃₇H₃₃NO₄S
• 分子量: 587.739
• InChiKey: DPZLMYFEBCQXEL-YBZKQSBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-6-methyl-2-(4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)phenylsulfonamido)-1,3-diphenylhept-6-en-4-yn-3-yl benzoate 在 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以66%的产率得到(1S,10bS)-1-benzyl-6-(prop-1-en-2-yl)-2-tosyl-1,2,3,10b-tetrahydroindeno[1,2-c]azepin-10b-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Cycloisomerization of 1,7-Diyne Benzoates to Indeno[1,2-c]azepines and Azabicyclo[4.2.0]octa-1(8),5-dines

  摘要：

  A synthetic method that relies on Au(I)-catalyzed cycloisomerization reactions of 1,7-diyne benzoates to prepare indeno[1,2-c]azepines and azabicyclo[4.2.0]octa-1(8),5-dines is described.

  DOI：

  10.1021/ja304964s
• 作为产物：
  描述：

  N-((2S,3S)-3-hydroxy-6-methyl-1,3-diphenylhept-6-en-4-yn-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,3S)-6-methyl-2-(4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)phenylsulfonamido)-1,3-diphenylhept-6-en-4-yn-3-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Cycloisomerization of 1,7-Diyne Benzoates to Indeno[1,2-c]azepines and Azabicyclo[4.2.0]octa-1(8),5-dines

  摘要：

  A synthetic method that relies on Au(I)-catalyzed cycloisomerization reactions of 1,7-diyne benzoates to prepare indeno[1,2-c]azepines and azabicyclo[4.2.0]octa-1(8),5-dines is described.

  DOI：

  10.1021/ja304964s