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2,3-(4'-chloro)benzo-1,4-thiazino[5,6-b]-4H,9H-7-methyl-10-oxoquinoline | 958447-16-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-(4'-chloro)benzo-1,4-thiazino[5,6-b]-4H,9H-7-methyl-10-oxoquinoline
英文别名
9-Chloro-2-methyl-5,6-dihydroquinolino[3,2-b][1,4]benzothiazin-12-one
2,3-(4'-chloro)benzo-1,4-thiazino[5,6-b]-4H,9H-7-methyl-10-oxoquinoline化学式
CAS
958447-16-0
化学式
C16H11ClN2OS
mdl
——
分子量
314.795
InChiKey
OPUMEVBYOYPZDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯胺2-hydroxy-6-methylbenzopyridin-4-one 、 sulfur 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.42h, 以84%的产率得到2,3-(4'-chloro)benzo-1,4-thiazino[5,6-b]-4H,9H-7-methyl-10-oxoquinoline
    参考文献:
    名称:
    一种通过超声技术制备噻嗪和噻二嗪衍生物的简便快速方法
    摘要:
    2,3-(取代)苯并-1,4-噻嗪并[5,6-b]-4H-9H-7-甲基-10-氧喹啉(4)、7-取代-2,2-二甲基的超声加速合成-2,3-二氢-1H,10H-吩噻嗪-4-一 (5), 4-取代-3,9, 10-三氢-11-氧代-喹啉[2,3-b]-1,3,4 -thiadiazino[2,3-d]- 1,2,4-triazole (6), and 7,7-dimethyl-7,8-dihydro-3H,5H,6H-1,2,4-triazolo[3, 4-b][1,3,4] benzothiadiazin-9-one (7) 来自喹诺酮和二甲酮,使用硫粉和碘作为 THF 中的催化剂。化合物的结构已在光谱和元素分析的基础上阐明。
    DOI:
    10.1080/10426500902773328
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文献信息

  • Dabholkar, Vijay V.; Ansari, Faisal Y., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 11, p. 1759 - 1761
    作者:Dabholkar, Vijay V.、Ansari, Faisal Y.
    DOI:——
    日期:——
  • A Facile and Rapid Method for Preparation of Thiazine and Thiadiazine Derivatives by Sonication Technique
    作者:Vijay V. Dabholkar、Faisal Y. Ansari
    DOI:10.1080/10426500902773328
    日期:2010.1.29
    accelerated synthesis of 2,3-(substituted)benzo-1,4-thiazino[5,6-b]-4H-9H-7- methyl-10-oxoquinolines (4), 7-substituted-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H,10H-phenothiazin- 4-one (5), 4-substituted-3,9, 10-trihydro-11-oxo-quinolino[2,3-b]-1,3,4-thiadiazino[2,3-d]- 1,2,4-triazole (6), and 7,7-dimethyl-7,8-dihydro-3H,5H,6H-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4] benzothiadiazin-9-one (7) from carbostyril and dimedone
    2,3-(取代)苯并-1,4-噻嗪并[5,6-b]-4H-9H-7-甲基-10-氧喹啉(4)、7-取代-2,2-二甲基的超声加速合成-2,3-二氢-1H,10H-吩噻嗪-4-一 (5), 4-取代-3,9, 10-三氢-11-氧代-喹啉[2,3-b]-1,3,4 -thiadiazino[2,3-d]- 1,2,4-triazole (6), and 7,7-dimethyl-7,8-dihydro-3H,5H,6H-1,2,4-triazolo[3, 4-b][1,3,4] benzothiadiazin-9-one (7) 来自喹诺酮和二甲酮,使用硫粉和碘作为 THF 中的催化剂。化合物的结构已在光谱和元素分析的基础上阐明。
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