5-Methoxy-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 121006-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-Methoxy-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-Butyl 5-methoxy-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate；tert-butyl 5-methoxy-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylate
• CAS: 121006-57-3
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: SRPZFBDHHIGSKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-碘丙烷 、 叔-丁基 (3-methoxyphenyl)氨基甲酸酯 在 叔丁基锂 作用下， 生成 5-Methoxy-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  定向锂化反应合成1,2,3,4-四氢喹啉和1,2,3,4-四氢-1,6-萘啶

  摘要：

  N-（叔丁氧基羰基）苯胺（7）可以通过一锅反应顺序轻松地转化为N-（叔丁氧基羰基）-1,2,3,4-四氢喹啉（8），随后进行定向邻位锂化反应，然后与1-氯-3-碘丙烷反应，从而提供了一种新的通用喹啉环核合成方法。在类似的反应中，将2-N-（叔丁氧羰基）-吡啶和2-N-（新戊酰氨基）吡啶转化为1,2,3,4-四氢-1,6-萘啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82173-5

文献信息

• REED, J. NORMAN;ROTCHFORD, JUDY;STRICKLAND, DEAN, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 45, C. 5725-5728
  作者：REED, J. NORMAN、ROTCHFORD, JUDY、STRICKLAND, DEAN

  DOI：——

  日期：——