ethyl 4-<(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-(prop-2-enyl)tetrahydropyran-2-yl>-3-methylbut-2(E)-enoate | 164254-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4-<(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-(prop-2-enyl)tetrahydropyran-2-yl>-3-methylbut-2(E)-enoate
• CAS: 164254-74-4
• 化学式: C₁₅H₂₄O₅
• 分子量: 284.353
• InChiKey: FLWRMQMEPJLCBW-XQZKRDIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-<(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-(prop-2-enyl)tetrahydropyran-2-yl>-3-methylbut-2(E)-enoate 在 Oxone<*> 、 碳酸氢钠 、 丙酮 作用下， 生成 ethyl 4<(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-oxiranylmethyltetrahydropyran-2-yl>-3-methylbut-2(E)-enoate
  参考文献：
  名称：

  pseudo酸的化学性质，第13部分。在C-12至C-14处的修饰

  摘要：

  新型抗生素伪氨酸与其目标酶异亮氨酰t-RNA合成酶紧密结合。该分子的C12至C14区域被认为与酶的异亮氨酸结合位点结合。在此报道了该区域中存在的功能已被系统修饰的半合成类似物：所有制备的衍生物均显示弱的酶结合性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89266-8
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl monate C 在 正丁基锂 、 二甲基硫 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 43.17h， 生成 ethyl 4-<(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-(prop-2-enyl)tetrahydropyran-2-yl>-3-methylbut-2(E)-enoate
  参考文献：
  名称：

  pseudo酸的化学性质，第13部分。在C-12至C-14处的修饰

  摘要：

  新型抗生素伪氨酸与其目标酶异亮氨酰t-RNA合成酶紧密结合。该分子的C12至C14区域被认为与酶的异亮氨酸结合位点结合。在此报道了该区域中存在的功能已被系统修饰的半合成类似物：所有制备的衍生物均显示弱的酶结合性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89266-8