2-(3-(tert-butyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-oxoacetyl chloride | 1087163-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-(tert-butyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-oxoacetyl chloride
• CAS: 1087163-08-3
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 228.678
• InChiKey: IFVQPMNSRNGDSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(tert-butyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-oxoacetyl chloride 、 4-(2-吗啉-4-基乙氧基)-1-萘胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 H₂₀ 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(5-tert-butyl-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-N-[4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-naphthalen-1-yl]-2-oxo-acetamide
  参考文献：
  名称：

  ‘Reverse’ α-ketoamide-based p38 MAP kinase inhibitors

  摘要：

  We have identified a second series of potent p38 inhibitors. As with our first generation series, these compounds are based on an alpha-ketoamide scaffold. The reversal of the ketoamide order, however, introduces more chemical flexibility and in addition results in improve potencies against p38. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.028
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-tert-butyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-oxoacetic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(3-(tert-butyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-oxoacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  ‘Reverse’ α-ketoamide-based p38 MAP kinase inhibitors

  摘要：

  We have identified a second series of potent p38 inhibitors. As with our first generation series, these compounds are based on an alpha-ketoamide scaffold. The reversal of the ketoamide order, however, introduces more chemical flexibility and in addition results in improve potencies against p38. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.028