1-p-methoxybenzyl-4-p-fluorophenyl-5-p-toluenesulfonylpiperidin-2-one | 525572-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-p-methoxybenzyl-4-p-fluorophenyl-5-p-toluenesulfonylpiperidin-2-one
• CAS: 525572-17-2
• 化学式: C₂₆H₂₆FNO₄S
• 分子量: 467.561
• InChiKey: BEUCSYQQRUUXKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-p-methoxybenzyl-4-p-fluorophenyl-5-p-toluenesulfonylpiperidin-2-one 在 sodium amalgam 、 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium hydride 、 sodium phosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 1-α-methylbenzyl-3-hydroxymethyl-4-p-fluorophenyl piperidine
  参考文献：
  名称：

  Elarofiban、RWJ-50042、替罗非班和帕罗西汀中4-取代哌啶环的合成研究

  摘要：

  一种合成 4-取代哌啶环的新策略使用正式的 [3+3] 环加成反应作为关键方案。该方法提供了一种方便的正式合成 elarofiban、RWJ-50042、tirofiban 和帕罗西汀的方法。

  DOI：

  10.1002/jccs.200200156
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-p-methoxybenzyl-4-p-fluorophenyl-5-p-toluenesulfonylpiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Elarofiban、RWJ-50042、替罗非班和帕罗西汀中4-取代哌啶环的合成研究

  摘要：

  一种合成 4-取代哌啶环的新策略使用正式的 [3+3] 环加成反应作为关键方案。该方法提供了一种方便的正式合成 elarofiban、RWJ-50042、tirofiban 和帕罗西汀的方法。

  DOI：

  10.1002/jccs.200200156