(4aS,8aR)-3-quinolin-5-yl-4,4a,5,6,7,8a-hexahydro-2H-pyrano[3,2-e][1,3]oxazine | 138846-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (4aS,8aR)-3-quinolin-5-yl-4,4a,5,6,7,8a-hexahydro-2H-pyrano[3,2-e][1,3]oxazine
• CAS: 138846-16-9
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: YRPKLRSEOACOKT-BLLLJJGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  34.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 5-氨基喹啉 、 聚合甲醛 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以33%的产率得到(4aS,8aR)-3-quinolin-5-yl-4,4a,5,6,7,8a-hexahydro-2H-pyrano[3,2-e][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  由芳族胺，甲醛和富含电子的烯烃合成四氢喹啉：证据不足

  摘要：

  一锅合成四氢喹啉可以通过芳族胺和甲醛与各种富电子的烯烃（包括苯乙烯和烯醇醚）反应来实现。中间体的分离证明了环化过程是多步骤的，中间体可以环化生成@Tetrahydroquinolines，副产物（例如恶嗪）的观察也证明了这一点，而邻苯二胺则是有趣的三轮车（4）

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85052-7

文献信息

• Synthesis of novel intranuclear diazasteroids
  作者：John M. Mellor、Glynn D. Merriman

  DOI：10.1016/0039-128x(95)00093-6

  日期：1995.10

  By use of the aza Diels-Alder reaction a series of aminoisoquinolines and aminoquinolines have been elaborated to provide an effective synthesis of diverse diazasteroids. In particular, representative 1,11-diaza-, 3,11-diaza-, and 4,11-diazasteroids have been synthesized from cyclopentadiene. From dihydropyran a 4,11-diaza-15-oxa-D-homosteroid has been obtained.