(2R,R_S)-diethyl 1,1-difluoro-2-hydroxy-6-methyl-3-(4-methylphenylsulfinyl)-hept-5-enylphosphonate | 246028-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,R_S)-diethyl 1,1-difluoro-2-hydroxy-6-methyl-3-(4-methylphenylsulfinyl)-hept-5-enylphosphonate
• CAS: 246028-15-9
• 化学式: C₁₉H₂₉F₂O₅PS
• 分子量: 438.473
• InChiKey: YPIQUCRUUXZYAE-KCJKISQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,R_S)-diethyl 1,1-difluoro-2-hydroxy-6-methyl-3-(4-methylphenylsulfinyl)-hept-5-enylphosphonate 在 三氟乙酸酐 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (2R,3S)-diethyl 1,1-difluoro-2-hydroxy-6-methyl-3-(4-methylphenylsulfenyl)-hept-5-enylphosphonate 、 (2R,3R)-diethyl 1,1-difluoro-2-hydroxy-6-methyl-3-(4-methylphenylsulfenyl)-hept-5-enylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  对映体纯 2',3',5'-Trideoxy-4'-[(diethoxyphosphoryl)difluoromethyl] 胸苷类似物的合成

  摘要：

  D- 和 L-（二乙氧基磷酰基）二氟甲基核苷类似物 10 已使用构建块方法从手性氟化分子开始合成。合成顺序的关键步骤是 2-甲基-5-(4-甲基苯基亚磺酰基)戊-2-烯 (1) 和 2-(二乙氧基磷酰基)-2,2-二氟乙酸乙酯 (2) 的缩合，从而还原将酮 3 形成为醇 4，还原去除硫部分得到羟基膦酸酯 6，然后氧化环化得到呋喃糖衍生物 8。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199909)1999:9<2149::aid-ejoc2149>3.0.co;2-d
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-<(4-methylphenyl)sulphinyl>-4-methyl-3-pentene 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 ammonium hydroxide 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 (2R,R_S)-diethyl 1,1-difluoro-2-hydroxy-6-methyl-3-(4-methylphenylsulfinyl)-hept-5-enylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  对映体纯 2',3',5'-Trideoxy-4'-[(diethoxyphosphoryl)difluoromethyl] 胸苷类似物的合成

  摘要：

  D- 和 L-（二乙氧基磷酰基）二氟甲基核苷类似物 10 已使用构建块方法从手性氟化分子开始合成。合成顺序的关键步骤是 2-甲基-5-(4-甲基苯基亚磺酰基)戊-2-烯 (1) 和 2-(二乙氧基磷酰基)-2,2-二氟乙酸乙酯 (2) 的缩合，从而还原将酮 3 形成为醇 4，还原去除硫部分得到羟基膦酸酯 6，然后氧化环化得到呋喃糖衍生物 8。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199909)1999:9<2149::aid-ejoc2149>3.0.co;2-d